LEPTOL İM/İV Ampul 5 mg/ml 5x1 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 2.56 TL'dir.
LEPTOL İM/İV Ampul 5 mg/ml 5x1 ml'lik ampul
Perakende Satış Fiyatı
2 ,56 TL
Barkod: 8699508750184
Fiyat geçerlilik tarihi: 15.05.2009
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| LEPTOL İM/İV Ampul 5 mg/ml 5x1 ml'lik ampul Şu an incelenen | İ.E. Ulagay | 2.56 TL |
| SEDAPERİDOL İM/İV Ampul 5 mg/ml 100x1 ml'lik ampul | Osel | - |
| SEDAPERİDOL İM/İV Ampul 5 mg/ml 5x1 ml'lik ampul | Osel | 25,32 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Uyumada güçlük
- Huzursuz hissetme
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Döküntü
- Kabızlık
- Bulanık görme
- Mide bulantısı
- Ağız kuruluğu
- Halsizlik
- Titreme
- Idrar yapmada güçlük
- Kaslarda sertleşme
- Dengesiz yürüme
- Maske yüz
- Yavaş hareketler
- Ayağa kalkınca baş dönmesi ya da sersemlik hissetme
- Rahatsız-sıkıntılı ya da depresyonlu uyku hissetme
- Ruh hastalığı belirtileri
- Hızlı göz hareketlerini içeren problemler
- Yavaş hareket
- Uygulama bölgesinde reaksiyon
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ateş*
- Zihin karışıklığı
- Karaciğer problemleri
- Kilo değişikliği
- Açık renkli dışkı ve koyu renkte idrar
- Nöbet ya da havale
- Nefes almada güçlük ve hırıltılı solunum
- Ereksiyon problemleri gibi sekste zorluk
- Bazı insanların seks isteklerini kaybetmesi
- Bazı kadınların periyotlarının düzensiz-ağrılı ve ağır geçmesi ya da aylık periyotlarının olmaması
- Derinin güneş ışığına karşı hassasiyeti
- Normale göre fazla terleme
- Ayak bileklerinin şişmesi
- Çeşitli enfeksiyonlar
- Erkeklerde göğüslerinin şişmesi ya da ağrılı ve uzamış ereksiyon
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Trombositlerin azalması
- Derinin pul pul dökülmesi
- Deride hafif morarma veya deri altında kanama
- Iltihaplı deri
- Düşük vücut sıcaklığı
- Karaciğer fonksiyonlarında anormal test sonuçları
- Düşük kan şekeri seviyesi
- Anormal kalp belirtileri
- Beni etkileyen sıvı tutulması
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Hızlı kalp atışı
- Hızlı nefes alıp verme
- Kan basıncının değişmesi
- Ateş ve akabinde terleme
- Bilinç azalması ve koma
- Kandaki yüksek protein seviyesi
- Ağzı açamama
- Kasların katılaşması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Aritmi
- Kas katılığı
- Huzursuluk
- Tik ve dengesizlik gibi hareket bozuklukları
- Titrme
- Normalden fazla tükürük üretimi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LEPTOL İM/İV Ampul 5 mg/ml 5x1 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
LEPTOL İM/İV Ampul 5 mg/ml 5x1 ml'lik ampul'in etken maddesi Haloperidol 'dür.
LEPTOL İM/İV Ampul 5 mg/ml 5x1 ml'lik ampul , İ.E. Ulagay tarafından üretilmektedir.
LEPTOL İM/İV Ampul 5 mg/ml 5x1 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699508750184'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu