GLYPRESSİN İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon ve Çözücü Ampul 1 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1799.31 TL'dir.
GLYPRESSİN İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon ve Çözücü Ampul 1 mg 1 flakonluk ambalaj
GLYPRESSIN 1 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON VE COZUCU AMPUL
Perakende Satış Fiyatı
1799 ,31 TL
Barkod: 8697621790087
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Kalp hızında azalma
- Kan basıncında yükselme
- Çevrel damarlarda daralma
- Çevrel dokuların kansız kalması
- Yüzde solgunluk
- Karında geçici kramplar
- Geçici ishal
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Göğüs ağrısı
- Kalp hızında artış
- Sıcak basmaları
- Kalp krizi
- Solunum yetmezliği
- Kalpte ritm bozuklukları
- Geçici bulantı
- Kanda sodyum miktarının azalması
- Akciğerlerde sıvı toplanmasıyla birlikte vücutta aşırı sıvı birikimi
- Bağırsakların kansız kalması
- Çevrel dokularda morarma
- Ağır solunum güçlüğü
- Geçici kusma
- Enjeksiyon bölgesinde doku ölümüne bağlı harabiyet
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Nefes darlığı
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kalp yetmezliği
- Yaşam tehlikesi oluşturan ağır bir kalp ritmi bozukluğu (torsade de pointes)
- Deride doku ölümüne bağlı harabiyet
- Rahimde kas kasılması
- Rahimde azalan kan akışı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, GLYPRESSİN İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon ve Çözücü Ampul 1 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
GLYPRESSİN İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon ve Çözücü Ampul 1 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Terlipressin 'dür.
GLYPRESSİN İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon ve Çözücü Ampul 1 mg 1 flakonluk ambalaj , Ferring tarafından üretilmektedir.
GLYPRESSİN İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon ve Çözücü Ampul 1 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8697621790087'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.