SERALİN Kapsül 100 mg 14 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 9.62 TL'dir.
SERALİN Kapsül 100 mg 14 kapsüllük ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
9 ,62 TL
Barkod: 8699502151239
Fiyat geçerlilik tarihi: 18.11.2011
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SERALİN Kapsül 100 mg 14 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Sanofi | 9.62 TL |
| SELECTRA Kapsül 100 mg 14 kapsüllük ambalaj | Sanovel | 9,62 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Uykusuzluk
- Baş dönmesi
- Sersemlik hali
- Uyku hali
- Baş ağrısı
- Ishal
- Ağız kuruluğu
- Hasta hissetme
- Cinsel işlev bozukluğu
- Yorgunluk
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Boğaz ağrısı
- Aşırı iştahsızlık ve yemek yememe (anoreksi)
- Iştah artışı
- Ruhsal çökkünlük
- Garip hissetme
- Kabus görme
- Cinsel istekte azalma
- Huzusuzluk kaygı ve sinirlilik
- Diş gıcartma
- Titreme
- Uyuşma
- Karıncalanma
- Kas gerginliği
- Kas ağrısı
- Anormal tat alma
- Dikkat eksikliği
- Görme bozukluğu
- Kulak çınlaması
- Çarpıntı
- Sıcak basması
- Esneme
- Karın ağrısı
- Kusma
- Kabızlık
- Hazımsızlık
- Gaz
- Döküntü
- Terleme artışı
- Peniste sertleşme bozukluğu
- Göğüs ağrısı
- Eklem ağrısı
- Kırıklık
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Soğuk algınlığı
- Burun akıntısı
- Aşırı duyarlılık
- Tiroid hormonlarının miktarının düşmesi
- Halüsinasyon
- Aşırı mutluluk hali
- Umursamama
- Anormal düşünme
- ,sinirlilik
- Kovülsiyon
- Istemsiz kas kasılması
- Koordinasyon bozukluğu
- Aşırı hareketlilik
- Unutkanlık
- Duyu azalması
- Konuşma bozukluğu
- Ayağa kalkerken baş dönmesi
- Bayılma
- Migren
- Göz bebeklerinde büyüme
- Kulak ağrısı
- Kalp atımının hızlanması
- Yüksek tansiyon
- Al basması
- Nefes almada güçlük
- Hırıltılı solunum
- Nefes darlığı
- Burun kanaması
- Yemek borusu yangısı
- Yutma güçlüğü
- Basur
- Tükürük salgısında artış
- Dilde bozukluk
- Geğirme
- Göz çevresinde şişme
- Ciltte iğne başı şeklinde morarmalar
- Yüzde şişme
- Saç dökülmesii
- Soğuk terleme
- Cilt kuruluğu
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Eklem kireçlenmesi
- Kas güçsüzlüğü
- Sırt ağrısı
- Kas seğirmesi
- Gece idrara çıkma
- Idrar yapamama
- Idrar miktarında artış
- Idrara çıkma sıklığında artış
- Idrar yapma zorluğu
- Idrar tutamama
- Vajinal kanama
- Cinsel işlev bozukluğu
- Kadında cinsel işlev bozukluğu
- Adet görmede düzensizlik
- Bacaklarda şişme
- Ürperme
- Vücut sıcaklığında artış
- Kilo kaybı
- Kilo artışı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Bağırsak problemleri
- Kulak iltihabı
- Kanser
- Lenf bezlerinin şişmesi
- Yüksek kolesterol
- Kan şekeri düzeyinde azalma
- Stres veya duygulara bağlı fiziksel belirtiler
- Ilaç bağımlılığı
- Psikotik bozukluk
- Paranoya
- Intihar düşüncesi
- Uyurgezerlik
- Erken boşalma
- Ciddi alerjik reaksiyonlar
- Koma
- Hareketlerde anormallik
- Hareket zorluğu
- Duyularda artma
- Duyuların bozulması
- Göz içi basıncının artması
- Gözyaşı salgısında bozulma
- Görme alanında noktalar
- Çift görme
- Işıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma/acı duyma durumu
- Gözde kanlanma
- Kan şekeri kontrolünde problem
- Kalp krizi
- Kalp atım hızında yavaşlama
- Kalp problemleri
- Kollarda ve bacaklarda dolaşım bozukluğu
- Gırtlağın daralması
- Hızlı nefes alma
- Yavaş nefes alma
- Konuşmada güçlük
- Hıçkırık
- Kanlı dışkı
- Ağız içinde ağrı
- Dilde ülser
- Diş bozuklukları
- Dilde problem
- Ağızda ülser
- Karaciğer fonksiyon bozukluğu
- Sıvı dolu kabarcıklı deri hastalığı
- Kıl köklerinde döküntü
- Saç dokusunda değişme
- Deri kokusunda değişme
- Kemik bozuklukları
- Az idrara çıkma
- Kesik kesik idrar yapma
- Idrarda kan bulunması
- Aşırı vajinal kanama
- Vajina bölgesinde kuruluk
- Penis ve penis üst derisinde kızarıklık ve ağrı
- Üreme organlarında akıntı
- Peniste sertleşme süresinde uzama
- Memede akıntı
- Fıtık
- Ilaç uyuncunun azalması
- Yürüme güçlüğü
- Menide anormallik
- Kan kolesterol seviyesinde artış
- Sakatlanma
- Damarlarda genişleme
Not: Sertralin tedavisi esnasında veya tedavinin bırakılmasından sonra erken evrede intihar düşüncesi veya davranışı bildirilmiştir.
Pazarlama sonrası görülen yan etkiler
* Beyaz kan hücreleri sayısında azalma, pıhtılaşmayı sağlayan kan hücrelerinde azalma, hormon problemleri, kandaki tuz miktarında azalma, kan şekerinde artış
* Anormal, korkutucu rüyalar, intihar davranışı
* İstemli kas hareketlerinde problemler, ani şiddetli baş ağrısı
* Görme bozukluğu, göz bebeklerinin boyutunda eşitsizlik, kanama problemleri (mide kanaması gibi), akciğer dokusunda ilerleyen yaralar, pankreas iltihabı, ciddi karaciğer işlev bozuklukları, göz ve deride sararma
* Ciltte şişme (ödem), cildin güneşe tepki vermesi, kaslarda kramp, meme büyümesi, kan pıhtılaşmasında problemler, laboratuvar testlerinde anormallik, yatağa işeme
* Kalpteki elektriksel aktivite (EKG) ya da kalp ritminde anormallik belirtisi olabilecek sersemlik, bayılma veya göğüste rahatsızlık hissi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SERALİN Kapsül 100 mg 14 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
SERALİN Kapsül 100 mg 14 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Sertralin 'dür.
SERALİN Kapsül 100 mg 14 kapsüllük ambalaj , Sanofi tarafından üretilmektedir.
SERALİN Kapsül 100 mg 14 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699502151239'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu