İEFORAN İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Tozu 500 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 120.46 TL'dir.
İEFORAN İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Tozu 500 mg 1 flakonluk ambalaj
IEFORAN 500 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| İEFORAN İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Tozu 500 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Menarini | 120.46 TL |
| EQİTAX İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj | Tüm Ekip | 200,46 TL |
| SEFAGEN İM/İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 0.5 g 1 flakonluk ambalaj | Bilim | 107,12 TL |
| SEFOTAK İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 0.5 g/2 ml 1 flakonluk ambalaj | Avixa | 188,72 TL |
| SEFDİ İM/İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 500 mg 1 flakonluk ambalaj | RDC | 51,96 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Kansızlık
- Bulantı
- Kusma
- Iştahsızlık
- Hepatit
- Vajinal enfeksiyon
- Antibiyotik ateşi
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Ateş*
- Kaşıntı
- Havale
- Deride kızarıklık
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Böbrek fonksiyonlarında bozukluk
- Enjeksiyon yerinde iltihap
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Enjeksiyon yerinde ağrı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, İEFORAN İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Tozu 500 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
İEFORAN İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Tozu 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefotaksim 'dür.
İEFORAN İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Tozu 500 mg 1 flakonluk ambalaj , Menarini tarafından üretilmektedir.
İEFORAN İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Tozu 500 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699508270590'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848