TELVİS PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 330.51 TL'dir.
TELVİS PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj
TELVIS PLUS 80/12,5 28 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
330 ,51 TL
Barkod: 8680881014031
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| TELVİS PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Neutec | 330.51 TL |
| TELMİDAY PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Nuvomed | 117,30 TL |
| MİCATOR PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj | Humanis | 244,37 TL |
| TELMİDAY PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 84 tabletlik ambalaj | Nuvomed | 407,38 TL |
| TELMİDAY PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 98 tabletlik ambalaj | Nuvomed | 473,54 TL |
| TENVİA PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 98 tabletlik ambalaj | Vitalis | 473,54 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş dönmesi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kan potasyum düzeylerinde düşme
- Endişe
- Baygınlık
- Karıncalanma ve iğnelenme hissi
- Baş dönmesi hissi
- Kalp hızının artması
- Kalpte ritm bozuklukları
- Kan basıncının (tansiyonun) düşmesi
- Ayağa kalkınca kan basıncının ani düşmesi
- Nefes darlığı
- Ağız kuruluğu
- Gaz
- Sırt ağrısı
- Kaslarda spazm
- Kas ağrıları
- Ereksiyon sağlayamama veya sürdürememe
- Göğüste ağrı
- Kanda ürik asit düzeylerinde artma
- Kırmızı kan hücrelerinin eksikliği
- Potasyum düzeylerinde yükselme
- Kalp hızının yavaşlaması
- Akut böbrek yetmezliği dahil böbrek bozuklukları
- Halsizlik
- Ishal
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Akciğerlerde iltihaplanma
- Lupus hastalığının tetiklenmesi veya kötüleşmesi
- Boğaz ağrısı
- Sinüslerde iltihaplanma
- Depresyon
- Uykuya dalmada güçlük
- Görmede bozulma
- Nefes almakta güçlük
- Karın ağrısı
- Kabızlık
- Yemekten sonra şişkinlik
- Kendini hasta hissetme
- Midede iltihaplanma
- Karaciğer fonksiyonlarında anormallik
- Ölüme de yol açabilen cilt ve mukozalarda ani şişme
- Ciltte kızarıklık
- Kaşıntı veya döküntü gibi alerjik reaksiyonlar
- Terlemede artış
- Kurdeşen
- Eklem ağrıları
- Kol ve bacaklarda ağrılar
- Kas krampları
- Grip benzeri belirtiler
- Ağrı
- Kanda ürik asit düzeyinde yükselme
- Sodyum düzeyinde düşme
- Karaciğer enzimleri veya kreatinin fosfokinaz düzeylerinde artış
- Trombosit sayısında azalma
- Belirli beyaz kan hücrelerinin sayısında artma
- Ciddi alerjik reaksiyonlar
- Kan şekerinde düşme
- Midede rahatsızlık hissi
- Egzama
- Artroz (bir eklem hastalığı)
- Tendon adı verilen bağlarda iltihaplanma
- Hemoglobin (bir kan proteini) düzeyinde azalma
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Tükürük bezlerinde iltihaplanma
- Kırmızı ve beyaz hücreler dahil kan hücrelerinin sayısında azalma
- Platelet sayısında azalma
- Ciddi alerjik reaksiyonlar
- İştah azalması veya kaybı
- Huzursuzluk
- Baş dönmesi veya sersemleme
- Görme bulanıklığı veya sarımsı renkte görme
- Kan damarlarının iltihabı
- Pankreasta iltihaplanma
- Midede rahatsızlık hissi
- Ciltte ve gözde sararma
- Lupus benzeri sendrom
- Ciltte kan damarlarının iltihaplanması gibi cilt bozuklukları
- Güneş ışığına duyarlılığın artması
- Cildin üst tabakasının kabarması ve soyulması
- Güçsüzlük
- Böbreklerde iltihaplanma
- Böbrek fonksiyonlarının bozulması
- İdrarda glukoz bulunması
- Ateş*
- Elektrolit dengesinin bozulması
- Kan kolesterol düzeyinin yükselmesi
- Kan hacminin azalması
- Kanda glikoz veya yağ düzeyinin artması
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Sepsis**: ("kan zehirlenmesi" olarak da adlandırılan, bütün vücutta enflamasyon (iltihap) şeklinde ortaya çıkan şiddetli bir enfeksiyon durumu), cilt ve mukozada ani şişme (anjiyoödem).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir ve oldukça seyrek görülür.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, TELVİS PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
TELVİS PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Hidroklorotiyazid 'dür.
TELVİS PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj , Neutec tarafından üretilmektedir.
TELVİS PLUS Tablet 80 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8680881014031'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu