İESETUM İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 1000 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 189.28 TL'dir.
İESETUM İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 1000 mg 1 flakonluk ambalaj
IESETUM 1G IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU (1 FLAKON)
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| İESETUM İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 1000 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Menarini | 189.28 TL |
| FORTUM İM/İV Enjektabl Flakon 1 g 50 flakonluk ambalaj | GlaxoSmithKline | 560,50 TL |
| ZİDİM İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Haz. İçin Toz ve Çözücü 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Tüm Ekip | 228,96 TL |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Ateş*
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Kalın bağırsak iltihabı
- Mantar oluşumu
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Kansızlık
- Uyuşma
- Toplardamar iltihabı
- Sarılık
- Ağızda kötü tat
- Ani alerjik reaksiyonlar
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Karaciğer enzim düzeylerinde artış
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, İESETUM İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 1000 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
İESETUM İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Seftazidim 'dür.
İESETUM İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 1000 mg 1 flakonluk ambalaj , Menarini tarafından üretilmektedir.
İESETUM İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699508270545'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848