ZEPROLA Film Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 51.41 TL'dir.
ZEPROLA Film Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
51 ,41 TL
Barkod: 8698778095216
Fiyat geçerlilik tarihi: 23.01.2012
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ZEPROLA Film Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Umut | 51.41 TL |
| REXAPİN Film Kaplı Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 536,65 TL |
| OLNEGİS Film Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj | Farma-Tek | 487,91 TL |
| REXAPİN Film Kaplı Tablet 5 mg 84 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 948,74 TL |
| OZAPRİN Film Kaplı Tablet 5 mg 56 tabletlik ambalaj | Ali Raif | 649,25 TL |
| OLZANİD Film Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj | Sandoz | 255,65 TL |
| OZAPRİN Film Kaplı Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj | Ali Raif | 590,25 TL |
| ZOPHİX Film Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj | Sanofi | 84,04 TL |
| OFERTA Film Kaplı Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj | Sanovel | 695,12 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Ateş*
- Uyku hali
- Terleme
- Kilo alımı
- Sersemlik hissi
- Kaslarda sertlik
- Hızlı soluma
- Kandaki prolaktin düzeylerinde artış
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Huzursuzluk
- Ağız kuruluğu
- Titreme
- Deride döküntü
- Güç kaybı
- Aşırı yorgunluk
- Bazı kan hücrelerinde ve kandaki yağ miktarındaki değişiklikler
- Kan ve idrarda şeker düzeylerinde artış
- Açlık hissinde artış
- Kas sertliği ya da spazm
- Konuşmada problem
- Anormal hareket
- Ellerde/bileklerde/ayaklarda şişme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Saç dökülmesii
- Gün ışığına karşı hassasiyet
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Alerjik reaksiyon
- Idrar yapmada zorluk
- Kalpte ritim bozukluğu
- Şeker hastalığının oluşması veya kötüleşmesi
- Karaciğer hastalığı
- Düşük kalp atım hızı
- Uzamış ve/veya ağrılı sertleşme
- Genellikle nöbet geçmişi olanlarda sara nöbeti
- Ciddi karın ağrısı
- Ateş ve bulantıya/kusmaya neden olan pankreas iltihabı
- Vücut ısısında düşüş
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Toplardamar tıkanıklığı
- Akciğer embolisi
- Göz kası spazmları
- Açıklanamayan ani ölüm
- Açıklanamayan sızı ve ağrılar ile kendini gösteren kas hastalığı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Erkek veya kadınlarda meme büyümesi
- Toplardamarlarda pıhtı oluşumu
Olanzapin kullanırken bunaması (demans) olan yaşlı hastalar inme, zatürre, idrar kaçırma, düşmeler, aşırı yorgunluk, var olmayan şeyleri görme (halüsinasyonlar), vücut ısısında artış, ciltte kızarıklık ve yürümede zorluktan şikayet etmektedirler. Bu özel gruptaki hastalarda bazı ölüm vakaları da bildirilmiştir.
Parkinson hastalığı olan hastalarda ilaç belirtileri kötüleştirebilir.
Bu tipte ilaçları uzun bir süre boyunca alan kadınlarda seyrek olarak süt gelmeye başlamış, adet dönemi atlamış ve düzensiz adet dönemleri olmuştur. Bu kalıcı olursa hemen doktorunuza söyleyiniz. Gebeliğin son döneminde (son 3 aylık dönem) ilaç kullanan kadınların bebeklerinde titreme, uyku hali ve sersemlik hissi çok seyrek olarak görülebilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ZEPROLA Film Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
ZEPROLA Film Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Olanzapin 'dür.
ZEPROLA Film Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj , Umut tarafından üretilmektedir.
ZEPROLA Film Tablet 5 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8698778095216'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu