RELPAX Film Kaplı Tablet 40 mg 6 tabletlik ambalaj

RELPAX 40 MG 6 FILM TABLET

Üretici: Viatris Barkod: 8699532095176 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
248 ,36 TL
Barkod: 8699532095176 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.05.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
RELPAX Film Kaplı Tablet 40 mg 6 tabletlik ambalaj Şu an incelenen Viatris 248.36 TL
RELPAX Film Kaplı Tablet 40 mg 1 tabletlik ambalaj Viatris 18,94 TL

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Sersemlik
  • Sırt ağrısı
  • Bulantı
  • Ağrı
  • Ağız kuruluğu
  • Hasta hissetme
  • Kas ağrısı
  • Boğaz ağrısı
  • Terleme
  • Burun akıntısı
  • Dokunma hissinde azalma
  • Ürperme
  • Göğüs ağrısı veya sıkışma
  • Yorgun veya uykulu hissetmek
  • Karıncalanma veya anormal his
  • Kas sertliği/güçsüzlüğü
  • Vertigo (savrulma veya dönme hissi)
  • Çarpıntı veya artmış kalp atım hızı
  • Sıcaklık hissi veya yüz kızarması
  • Boğazda daralma hissi
  • Mide veya karın boşluğunda ağrı
  • Hazımsızlık (mide bozukluğu)

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Yorgunluk
  • Uykusuzluk
  • Ishal
  • Depresyon
  • Kulak çınlaması
  • Görme bozukluğu
  • Kaşıntı
  • Deri döküntüsü
  • Esneme
  • Halsizlik
  • Göz ağrısı
  • Işığa hassasiyet
  • Nefes almada güçlük
  • Kulak ağrısı
  • Susama
  • Tat almada değişiklik
  • Dilde iltihap
  • Iştah azalması ve kilo kaybı
  • Heyecan ve kafa karışıklığı hissi
  • Kendini iyi hissetmemek veya kendi gibi hissetmemek
  • Duygudurum değişiklikleri
  • Tremor (titreme)
  • Dokunma veya ağrı hissinde hassasiyet (hiperestezi)
  • Hareketlerde yavaşlama/ koordinasyon kaybı
  • Konuşmada bozukluk
  • Tepkisiz kalma (stupor)
  • Kuru veya sulu göz
  • Periferik vasküler bozukluk (dolaşım bozukluğu)
  • Eklem hastalığı (artroz)
  • Eklem ve kemik ağrısı
  • Sık ve çok idrara çıkma
  • Yüzde/ellerde ve ayaklarda şişme

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Kabızlık
  • Kurdeşen
  • Kas güçsüzlüğü
  • Sarılık
  • Astım
  • Dilde şişme
  • Şok
  • Geğirme
  • Lenf bezlerinde şişme
  • Konuşma güçlüğü
  • Meme ağrısı
  • Duygusal kırılganlık
  • Konjonktivit (göz enfeksiyonu)
  • Kalp atım hızında yavaşlama
  • Boğazda veya göğüste iltihap oluşturan mikrobik hastalık
  • Deri bozuklukları
  • Eklemlerde bozulma
  • Seyirme
  • Şiddetli ve uzun adet kanaması
  • Ast değerinde yükselme

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Sersemlik
  • Sırt ağrısı
  • Bulantı
  • Ağrı
  • Ağız kuruluğu
  • Hasta hissetme
  • Kas ağrısı
  • Boğaz ağrısı
  • Terleme
  • Burun akıntısı
  • Dokunma hissinde azalma
  • Ürperme
  • Göğüs ağrısı veya sıkışma
  • Yorgun veya uykulu hissetmek
  • Karıncalanma veya anormal his
  • Kas sertliği/güçsüzlüğü
  • Vertigo (savrulma veya dönme hissi)
  • Çarpıntı veya artmış kalp atım hızı
  • Sıcaklık hissi veya yüz kızarması
  • Boğazda daralma hissi
  • Mide veya karın boşluğunda ağrı
  • Hazımsızlık (mide bozukluğu)

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Yorgunluk
  • Uykusuzluk
  • Ishal
  • Depresyon
  • Kulak çınlaması
  • Görme bozukluğu
  • Kaşıntı
  • Deri döküntüsü
  • Esneme
  • Halsizlik
  • Göz ağrısı
  • Işığa hassasiyet
  • Nefes almada güçlük
  • Kulak ağrısı
  • Susama
  • Tat almada değişiklik
  • Dilde iltihap
  • Iştah azalması ve kilo kaybı
  • Heyecan ve kafa karışıklığı hissi
  • Kendini iyi hissetmemek veya kendi gibi hissetmemek
  • Duygudurum değişiklikleri
  • Tremor (titreme)
  • Dokunma veya ağrı hissinde hassasiyet (hiperestezi)
  • Hareketlerde yavaşlama/ koordinasyon kaybı
  • Konuşmada bozukluk
  • Tepkisiz kalma (stupor)
  • Kuru veya sulu göz
  • Periferik vasküler bozukluk (dolaşım bozukluğu)
  • Eklem hastalığı (artroz)
  • Eklem ve kemik ağrısı
  • Sık ve çok idrara çıkma
  • Yüzde/ellerde ve ayaklarda şişme

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Kabızlık
  • Kurdeşen
  • Kas güçsüzlüğü
  • Sarılık
  • Astım
  • Dilde şişme
  • Şok
  • Geğirme
  • Lenf bezlerinde şişme
  • Konuşma güçlüğü
  • Meme ağrısı
  • Duygusal kırılganlık
  • Konjonktivit (göz enfeksiyonu)
  • Kalp atım hızında yavaşlama
  • Boğazda veya göğüste iltihap oluşturan mikrobik hastalık
  • Deri bozuklukları
  • Eklemlerde bozulma
  • Seyirme
  • Şiddetli ve uzun adet kanaması
  • Ast değerinde yükselme

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

RELPAX Film Kaplı Tablet 40 mg 6 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 248.36 TL'dir.

Evet, RELPAX Film Kaplı Tablet 40 mg 6 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

RELPAX Film Kaplı Tablet 40 mg 6 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Eletriptan 'dür.

RELPAX Film Kaplı Tablet 40 mg 6 tabletlik ambalaj , Viatris tarafından üretilmektedir.

RELPAX Film Kaplı Tablet 40 mg 6 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699532095176'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol