LÖSFERRON FORTE Efervesan Tablet 695 mg 30 tabletlik ambalaj

Üretici: İ.E. Ulagay Barkod: 8699508020010 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
7 ,00 TL
Barkod: 8699508020010 Fiyat geçerlilik tarihi: 15.05.2009

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Ishal
  • Kabızlık
  • Kusma
  • Mide bulantısı
  • Mide ağrısı
  • Siyah dışkı
  • Dişlerin renginde geçici değişimler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Ishal
  • Kabızlık
  • Kusma
  • Mide bulantısı
  • Mide ağrısı
  • Siyah dışkı
  • Dişlerin renginde geçici değişimler

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

LÖSFERRON FORTE Efervesan Tablet 695 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 7.00 TL'dir.

Evet, LÖSFERRON FORTE Efervesan Tablet 695 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

LÖSFERRON FORTE Efervesan Tablet 695 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Ferröz glukonat 'dür.

LÖSFERRON FORTE Efervesan Tablet 695 mg 30 tabletlik ambalaj , İ.E. Ulagay tarafından üretilmektedir.

LÖSFERRON FORTE Efervesan Tablet 695 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699508020010'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)

Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “‪25037602‬” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

TİTCK'nın 18.08.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol