ANEXATE İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 1 mg/10 ml 5x10 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 265.02 TL'dir.
ANEXATE İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 1 mg/10 ml 5x10 ml'lik ampul
ANEXATE 1 MG/10 ML IV ENJ. ICIN COZ. ICEREN 5 AMPUL
Perakende Satış Fiyatı
265 ,02 TL
Barkod: 8699505751030
Fiyat geçerlilik tarihi: 19.02.2018
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ANEXATE İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 1 mg/10 ml 5x10 ml'lik ampul Şu an incelenen | Roche | 265.02 TL |
| LAUZENİL İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 1 mg/10 ml 5x10 ml'lik ampul | Haver Trakya | 2.924,11 TL |
| DENAKSAT İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 1 mg/10 ml 5x10 ml'lik ampul | Saba | 2.190,21 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Uykusuzluk
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Kızarma
- Ağız kuruluğu
- Duygusal değişkenlik
- Halsizlik
- Titreme
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Üşüme hissi
- Asabiyet
- Paranoya
- Fazla derin ve uzun süreli solunum
- Gözyaşı artışı
- Benlik kaybı
- Şiddetli alevlenme
- Solunum zorluğu (dispne)
- Olağandışı ağlama
- Aşırı derecede mutlu olma
- Istemli hareketlerde düzensizlik (ataksi)
- Disfori
- Algıda anormallik (parestezi)
- Görme bozuklukları (normal ve bulanık görme)
- Anormal işitme
- Geçici işitme bozukluğu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Hızla uygulanan fluxate enjeksiyonundan sonra nadiren endişe hissi
- Çarpıntı ve korku gibi yakınmalar
Sara (epilepsi) veya ciddi karaciğer (hepatik) bozukluğu olduğu bilinen hastalarda kasılma (konvülsiyon) meydana gelebilir. Ani ve ciddi alerjik reaksiyon meydana gelebilir. Ürtiker (yavaşça ortaya çıkan kaşıntılı, cildin normal renginden daha kırmızı cilt beneklenmeleri), ellerde, ayaklarda ve ayak bileklerinde ani şişmeler veya yüzde, dudaklara, ağızda vaya boğazda yutkunmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şişmeler.
Kalp atışlarında yavaşlama (bradikardi), göğüs ağrısı, zihin bulanıklığı (konfüzyon), hipertansiyon, kalp atışında şiddetli artış (taşikardi)
Eğer çok çabuk ayılırsanız, bu ilaç huzursuzluk (ajitasyon) veya korku hissine yol açabilir.
Yoğun bakım hastalarında kan basıncında ve kalp hızında artışlara sebep olabilir.
Uzun süreli benzodiazepin tedavisi aldıktan sonra veya birkaç ilacı bir arada yüksek dozda aldıysanız ve sara veya ciddi karaciğer bozukluğunuz varsa nöbet (konvülsiyon) görülebilir
Benzodiazepin tedavisini bu ilacı kullanmaya başlamadan önceki haftalarda bıraktıysanız, anksiyete atakları, sersemlik, aşırı terleme (diyaforez) gibi yoksunluk sendromları gelişebilir. Bu semptomlar doktorunuz tarafından damara yapılacak yavaş bir diazepam ya da midazolam enjeksiyonu ile tedavi edilebilir.
Panik bozukluk geçmişi olan hastalarda panik atakları şiddetlendirebilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ANEXATE İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 1 mg/10 ml 5x10 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
ANEXATE İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 1 mg/10 ml 5x10 ml'lik ampul'in etken maddesi Flumazenil 'dür.
ANEXATE İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 1 mg/10 ml 5x10 ml'lik ampul , Roche tarafından üretilmektedir.
ANEXATE İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 1 mg/10 ml 5x10 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699505751030'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu