BİOFLEKS %20 MANNİTOL Enjektabl Solüsyonu 100 ml pvc setli güncel perakende satış fiyatı 109.48 TL'dir.
BİOFLEKS %20 MANNİTOL Enjektabl Solüsyonu 100 ml pvc setli
BIOFLEKS %20 MANNITOL ENJEKTABL SOLUSYONU 100 ML SETLI
Eşdeğer İlaçlar
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Göğüs ağrısı
- Ateş*
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Şişme
- Sersemlik hali
- Titreme
- Ödem
- Görmede bulanıklık
- Alerjik reaksiyonlar
- Göğüste ağrı
- Susama
- Hırıltılı solunum
- Ağızda kuruma
- Vücudun susuz kalması
- Havale geçirme
- Bayılma hissi
- Solunum sıkıntısı
- Aniden tansiyonun düşmesi
- Kafa içi basınçta artış
- Kalp atımlarınızın ritminin bozulması
- Akciğerlerinizde su toplanması
- Aşırı idrara çıkma
- Derinizde yer yer kabarıklıklar
- Kaslarınızda kramplar
- Nezle hali
- İlacın uygulandığı bölgedeki derinin canlılığını yitirmesi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Morarma
- Sertlik
- Kızarıklık ya da şişlik
- Vücudunuzun su ve iyon dengesindeki bozukluklar
- Solunum sıkıntısı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Soluk alıp vermenizde zorlaşma
- Yatarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp vermede zorlanma
- İdrarın vücudunuzda birikimi
- Ani başlayan bir böbrek yetmezliği
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BİOFLEKS %20 MANNİTOL Enjektabl Solüsyonu 100 ml pvc setli beyaz reçetelidir.
BİOFLEKS %20 MANNİTOL Enjektabl Solüsyonu 100 ml pvc setli'in etken maddesi Mannitol 'dür.
BİOFLEKS %20 MANNİTOL Enjektabl Solüsyonu 100 ml pvc setli , Osel tarafından üretilmektedir.
BİOFLEKS %20 MANNİTOL Enjektabl Solüsyonu 100 ml pvc setli'in barkod numarası 8699788699074'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.