NOXAFİL Oral Süspansiyon 40 mg/ml 105 ml'lik şişe güncel perakende satış fiyatı 12174.53 TL'dir.
NOXAFİL Oral Süspansiyon 40 mg/ml 105 ml'lik şişe
NOXAFIL 40 MG/ML ORAL SUSPANSIYON
Perakende Satış Fiyatı
12174 ,53 TL
Barkod: 8699636280799
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| NOXAFİL Oral Süspansiyon 40 mg/ml 105 ml'lik şişe Şu an incelenen | Merck Sharp Dohme | 12174.53 TL |
| PANSORİL Oral Süspansiyon 40 mg/ml 105 ml'lik ambalaj | Sanovel | 5.819,15 TL |
| POSAKSİN Oral Süspansiyon 40 mg/ml 125 ml'lik şişe | Farma-Tek | 11.563,39 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kan testlerinde kanınızdaki tuz düzeyinde değişim
- Uyuşma
- Karıncalanma
- Kaşıntı
- Ürperme
- Iğnelenme ya da yanma gibi deride anormal hisler
- Baş ağrısı
- Kan testlerinde düşük potasyum düzeyleri
- Kan testlerinde düşük magnezyum düzeyleri
- Yüksek tansiyon
- Iştahsızlık
- Mide ağrısı ya da bozulması
- Gaz çıkarma
- Ağız kuruluğu
- Tat duyusunda değişiklik
- Göğsünüzde yanma
- Nötrofil düzeyinde düşüş
- Ateş*
- Halsizlik
- Baş dönmesi
- Yorgunluk ya da uyku hali
- Kurdeşen
- Kabızlık
- Rektumda rahatsızlık
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Anemi
- Kan testlerinde düşük platelet düzeyi
- Lökosit düzeyinde düşüş
- Eozinofil düzeyinde düşüş
- Damarlarda iltihap
- Kalp ritmi sorunları
- Nöbetler
- Sinir hasarı
- Anormal kalp ritmi
- Düşük tansiyon
- Pankreasta iltihaplanma
- Dalağa oksijen taşınmasında kesinti
- Şiddetli böbrek sorunları
- Kanda yüksek kreatinin düzeyleri
- Öksürük
- Hıçkırık
- Burun kanaması
- Nefes alırken göğüste şiddetli
- Keskin ağrı
- Lenf bezlerinin şişmesi
- Özellikle deride hassasiyet kaybı
- Çarpıntı
- Yüksek ya da düşük kan şekeri düzeyi
- Bulanık görme
- Işığa duyarlılık
- Saç dökülmesii
- Ağız yaraları
- Titreme
- Genel olarak iyi hissetmeme
- Ağrı
- Sırt ya da boyun ağrısı
- Kollar veya bacaklarda ağrı
- Su tutma
- Adet problemleri
- Uyuyamama
- Hiç ya da kısmen konuşamama
- Ağızda şişlik
- Anormal rüyalar ya da uyumada güçlük çekme
- Koordinasyon ya da denge sorunu
- Mukozal iltihaplanma
- Burun tıkanması
- Soluma güçlüğü
- Göğüste rahatsızlık
- Şişkinlik duygusu
- Genellikle bir virüsün neden olduğu hafif ila şiddetli bulantı
- Kusma
- Kramp ya da ishal
- Karın ağrısı
- Geğirme
- Gerginlik duygusu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Pnömoni
- Akciğer damarlarında yüksek tansiyon
- Olağandışı pıhtılaşma ya da uzamış kanama gibi kan sorunları
- Yaygın kabarcıklı kızarıklık ve deri soyulması gibi şiddetli alerjik reaksiyonlar
- Sesler duyma ya da olmayan şeyler görme gibi zihinsel sorunlar
- Bayılma
- Düşünürken ya da konuşurken sorun yaşama
- Felç
- Görüş alanında kör ya da karanlık bir nokta olması
- Kalp yetmezliği ya da kalp krizi
- Bacaklarda kan pıhtısı
- Akciğerlerde kan pıhtısı
- Mide ya da bağırsak kanaması
- Bağırsaklarda tıkanma
- Hemolitik üremik sendrom
- Düşük “pansitopeni” düzeyleri
- Deride büyük morarmalar
- Yüzde veya dilde şişme
- Depresyon
- Çift görme
- Göğüs ağrısı
- Böbreküstü bezlerinin düzgün çalışmaması
- Hipofiz bezinin düzgün çalışmaması
- Işitme sorunları
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Bulantı
- Kusma
- Ishal
- Karaciğer sorunu belirtileri
- Alerjik reaksiyon
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, NOXAFİL Oral Süspansiyon 40 mg/ml 105 ml'lik şişe beyaz reçetelidir.
NOXAFİL Oral Süspansiyon 40 mg/ml 105 ml'lik şişe'in etken maddesi Posakonazol 'dür.
NOXAFİL Oral Süspansiyon 40 mg/ml 105 ml'lik şişe , Merck Sharp Dohme tarafından üretilmektedir.
NOXAFİL Oral Süspansiyon 40 mg/ml 105 ml'lik şişe'in barkod numarası 8699636280799'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu