RİPESİL Film Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 152.63 TL'dir.
RİPESİL Film Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj
RIPESIL 2 MG FILM KAPLI TABLET
Perakende Satış Fiyatı
152 ,63 TL
Barkod: 8699543090429
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| RİPESİL Film Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Ali Raif | 152.63 TL |
| ROSTALEPT Film Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj | World Medicine | 246,52 TL |
| RESTELA Film Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj | Deva | 117,49 TL |
| RİCUS Film Kaplı Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj | Biofarma | 188,13 TL |
| RİXPER Film Kaplı Tablet 2 mg 30 tabletlik ambalaj | Teva | 311,53 TL |
| RİXPER Film Kaplı Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj | Teva | 177,32 TL |
| RİPLİDON Film Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj | Münir Şahin | 16,75 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Insomnia
- Baş ağrısı
- Parkinsonizm
- Sedasyon
- Somnolans
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Pnömoni
- Bronşit
- Üst solunum yolu enfeksiyonu
- Sinüzit
- Üriner sistem enfeksiyonu
- Grip
- Kulak enfeksiyonu
- Grip benzeri hastalıklar
- Hiperprolaktinemi
- Kilo artışı
- Iştah azalması
- Uyku problemi
- Depresyon
- Anksiyete
- Ajitasyon
- Akatizi
- Distoni
- Diskinezi
- Tremor
- Bulanık görme
- Taşikardi
- Hipertansiyon
- Dispne (nefes almada zorluk)
- Faringolaringeal ağrı
- Öksürük
- Nazal konjesyon
- Epistaksis
- Diyare
- Kusma
- Bulantı
- Abdominal ağrı
- Abdominal rahatsızlık
- Konstipasyon
- Ağız kuruluğu
- Diş ağrısı
- Dispepsi
- Eritem
- Deri döküntüsü
- Kas spazmları
- Kas-iskelet ağrısı
- Artralji (eklem ağrısı)
- Sırt ağrısı
- Üriner inkontikans (idrar kaçırma)
- Ödem
- Pireksi
- Göğüs ağrısı
- Zayıflık (asteni)
- Yorgunluk
- Ağrı
- Düşme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Solunum sistemi enfeksiyonu
- Sistit
- Konjonktivit
- Tonsilit
- Onikomikoz
- Selülit
- Lokalize enfeksiyon
- Viral enfeksiyon
- Akrodermatit
- Nötropeni
- Lökopeni
- Anemi
- Trombositopeni
- Hematokritte azalma
- Eozinofili
- Hipersensitivite
- Diabetes mellitus
- Hiperglisemi
- Polidipsi
- Kilo kaybı
- Anoreksi
- Hiperkolesterolemi
- Mani
- Kabus görme
- Konfüzyonel durum
- Libido azalması
- Sinirlilik
- Tardif diskinezi
- Serebral iskemi
- Uyaranlara cevap vermeme
- Bilinç kaybı
- Depresif ruh hali
- Konvülsiyonlar
- Senkop
- Psikomotor hiperaktivite (psikomotor ajitasyon)
- Denge bozukluğu
- Anormal koordinasyon
- Postural sersemlik
- Dikkat bozukluğu
- Disartri (konuşma zorluğu)
- Disguzi
- Parestezi
- Hipoestezi
- Fotofobi
- Keratokonjonktivitis sikka (kuru göz sendromu)
- Lakrimasyon artışı
- Oküler hiperemi
- Vertigo
- Kulak çınlaması
- Kulak ağrısı
- Atriyal fibrilasyon
- Atrioventriküler (a-v) tam blok
- Kalpte iletim bozukluğu
- Qt aralığında uzama
- Bradikardi
- Anormal ekg
- Palpitasyonlar
- Hipotansiyon
- Ortostatik hipotansiyon
- Aspirasyon pnömonisi
- Pulmoner ödem
- Solunum yolu tıkanıklığı
- Raller
- Hırıltılı soluma
- Disfoni
- Solunum bozukluğu
- Dışkı kaçırma
- Fekalom
- Gastroenterit
- Yutma güçlüğü (disfaji)
- Gaz şişkinliği
- Deride kaşıntı
- Ürtiker
- Alopesi
- Hiperkeratoz
- Egzama
- Ciltte kuruluk
- Deri rengi değişikliği
- Seboreik dermatit
- Cilt bozukluğu
- Cilt lezyonu
- Kanda kreatin fosfokinaz artışı
- Duruş bozukluğu
- Eklem sertliği
- Eklem şişmesi
- Kas zayıflığı
- Boyun ağrısı
- Idrara sık çıkma
- Disüri
- Idrar retansiyonu
- Erektil disfonksiyon
- Boşalma bozuklukları
- Amenore
- Menstrüel bozukluklar
- Jinekomasti
- Galaktore
- Cinsel fonksiyon bozukluğu
- Meme ağrısı
- Memede hassasiyet
- Vajinal akıntı
- Yüzde ödem
- Titreme
- Susama
- Göğüste rahatsızlık
- Rahatsızlık
- Anormal hissetme
- Enjeksiyon sırasında ağrı
- Akne
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Enfeksiyon
- Agranülositoz
- Anafilaktik reaksiyonlar
- Uygunsuz antidiüretik hormon sekresyonu
- Glukozüri
- Su intoksikasyonu
- Hipoglisemi
- Hiperinsülinemi
- Hipertrigliseridemi
- Katatoni
- Uyurgezerlik
- Anorgazmi
- Nöroleptik malign sendrom
- Serebrovasküler olay (svo)
- Diyabetik koma
- Başta titreme
- Glokom
- Gözde hareket bozukluğu
- Göz kapağında çapaklanma
- Sinüs aritmisi
- Tromboembolizm
- Venöz tromboz
- Uyku apnesi
- Hiperventilasyon
- Pankreatit
- Bağırsak tıkanıklığı
- Dudak iltihabı
- Dil şişmesi
- Ilaç döküntüsü
- Kepek
- Rabdomiyoliz
- Neonatal yoksunluk sendromu
- Priapizm
- Meme büyümesi
- Meme akıntısı
- Hipotermi
- Periferik soğukluk
- Ilaç yoksunluk sendromu
- Deride sertlik
- Intraoperatif floppy iris sendromu (ifis)
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Diyabetik ketoasidoz
- Ileus
- Anjiyoödem
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RİPESİL Film Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
RİPESİL Film Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Risperidon 'dür.
RİPESİL Film Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj , Ali Raif tarafından üretilmektedir.
RİPESİL Film Tablet 2 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699543090429'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu