CELLCEPT Film Kaplı Tablet 500 mg 150 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 330.64 TL'dir.
CELLCEPT Film Kaplı Tablet 500 mg 150 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
330 ,64 TL
Barkod: 8699505092973
Fiyat geçerlilik tarihi: 18.11.2011
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CELLCEPT Film Kaplı Tablet 500 mg 150 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Roche | 330.64 TL |
| CELLCEPT Film Kaplı Tablet 500 mg 50 tabletlik ambalaj | Roche | 1.411,58 TL |
| CELPTU Film Kaplı Tablet 500 mg 50 tabletlik ambalaj | Koçsel | 1.174,56 TL |
| MOFECEPT Film Tablet 500 mg 150 tabletlik ambalaj | Koçak Farma | 1.578,38 TL |
| TARBETAX Film Tablet 500 mg 50 tabletlik ambalaj | Sandoz | 1.172,58 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Beyaz kan hücrelerinde artış veya azalma
- Trombosit sayısında azalma
- Kan kolesterol seviyesinde artış
- Kan şeker düzeyinde artış
- Kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi veya düşmesi
- Kan fosfor düzeyinin normalin altına düşmesi
- Kanda karaciğer enzim düzeylerinde artış
- Yüksek veya düşük tansiyon
- Kalpte ritim bozukluğu
- Kalp atımının yavaşlaması veya hızlanması
- Kalp yetmezliği
- Kalbi çevreleyen kesede su toplanması
- Nefes darlığı
- Akciğer iltihabı
- Bronş iltihabı
- Astım
- Akciğerlerinizde sıvı toplanması
- Akciğerlerde normalden daha az hava bulunması
- Safra yollarının iltihaplanması
- Hepatit
- Karın zarı iltihabı
- Az idrar çıkarma
- Idrarda kan görülmesi
- Böbrek dokusunda hasarlanma
- Anormal böbrek fonksiyonu
- Kansızlık
- Kilo alma
- Baş dönmesi
- Uykusuzluk
- Titreme
- Kaygı
- Huzursuzluk
- Zihin karışıklığı
- Uyku hali
- Sersemlik
- Depresyon
- Uyuşma
- Hissizlik
- Görme keskinliğinin azalması
- Yutak (farinks) iltihabı
- Nezle
- Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı
- Kabızlık
- Ishal
- Mide bulantısı
- Hazımsızlık
- Gaz sorunu
- Ağızda pamukçuk
- • sarılık
- Sistit
- Sivilce
- Uçuk
- Zona
- Kaşıntı
- Döküntü
- Terleme
- Bacak krampları
- Kas ağrısı
- Kas güçsüzlüğü
- Kasların aşırı gerginliği
- Fıtık
- Karında sıvı toplanması
- Karın çevresinde genişleme
- Dermansızlık
- Ateş*
- Baş ağrısı
- Enfeksiyon
- Vücutta ağrı
- Ödem
- Iştah kaybı
- Öksürük
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kandaki tüm hücrelerde azalma
- Kırmızı kan hücreleri başta olmak üzere kan hücrelerinin artması
- Tiroid hormonlarında düzensizlik
- Böbrek üstü bezlerinin aşırı çalışması ile ortaya çıkan bir rahatsızlık
- Kistler
- Yüzde su toplanması
- Duygusal dengesizlik
- Hayal görme
- Duyu kaybı
- Anormal düşünme
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
- Ani geçici bilinç bozukluğu
- Huzursuzluk
- Taşkınlık
- Duyu azalması
- Ruhsal bozukluk
- Sağırlık
- Göze perde inmesi
- Anormal görme
- Göz kanaması
- Gözde iltihaplanma
- Kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı
- Kalpte bir çeşit atım bozukluğu
- Kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması
- Damar genişlemesi
- Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği
- Bayılma
- Akciğer kan damarlarında yüksek tansiyon
- Damar büzüşmesi
- Toplardamar basıncında artma
- Atardamarda pıhtılaşma
- Akciğerde su tutulması
- Solunumun geçici olarak kesilmesi
- Kan tükürme
- Akciğerlerde iyi ya da kötü huylu tümör
- Akciğeri çevreleyen zar boşluğunda hava toplanması
- Solunum yollarında pamukçuk
- Fazla derin ve uzun süreli solunum
- Burun kanaması
- Mide-barsak kanaması
- Kanamaya bağlı katran renkli dışkı
- Barsak tıkanması
- Yemek borusu iltihabı
- Yemek yeme ya da yutma zorluğu
- Mide ülseri
- Karaciğerde büyüme
- Idrarda albümin bulunması
- Böbrekte normal dışı idrar birikiminin oluşturduğu kistik görünümlü şişlik
- Böbrekte iltihaplanma
- Böbrek yetmezliği
- Deride iyi veya kötü huylu tümör
- Deride kanamalar
- Deride morarma
- Nokta şeklinde deri altı kanamaları
- Cilt altı hücresel dokularda yaygın iltihaplanma
- Kilo kaybı
- Susuzluk hissi
- Ağız kuruluğu
- Kulak ağrısı
- Kulak çınlaması
- Ayağa kalkarken kan basıncında düşme
- Sıvı toplanması
- Balgam
- Şeker hastalığı
- Ses değişikliği
- Mide ve barsak enfeksiyonu
- Gastrit
- Hıçkırık
- Karın ağrısı
- Ağız ülseri
- Barsak rahatsızlığı
- Diş eti iltihabı
- Diş eti büyümesi
- Ağız içinde iltihap
- Saç dökülmesii
- Mantar
- Kıllanma
- Deride kalınlaşma
- Deride yaralar
- Eklem ağrısı
- Boyun ağrısı
- Kemik erimesi
- Kaslarda kasılma
- Kırıklık
- Ağrılı idrar yapma
- Sık idrara çıkma
- Idrar tutma
- Üriner inkontikans (idrar kaçırma)
- Testiste sıvı toplanması
- Iktidarsızlık
- Grip
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CELLCEPT Film Kaplı Tablet 500 mg 150 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
CELLCEPT Film Kaplı Tablet 500 mg 150 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Mikofenolat 'dür.
CELLCEPT Film Kaplı Tablet 500 mg 150 tabletlik ambalaj , Roche tarafından üretilmektedir.
CELLCEPT Film Kaplı Tablet 500 mg 150 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699505092973'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu