COPEGUS Film Kaplı Tablet 200 mg 42 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 340.11 TL'dir.
COPEGUS Film Kaplı Tablet 200 mg 42 tabletlik ambalaj
COPEGUS 200 MG 42 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
340 ,11 TL
Barkod: 8699505092348
Fiyat geçerlilik tarihi: 19.02.2020
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| COPEGUS Film Kaplı Tablet 200 mg 42 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Roche | 340.11 TL |
| VİRANİS Film Tablet 200 mg 70 tabletlik ambalaj | Ali Raif | 1.851,31 TL |
| VİRANİS Film Tablet 200 mg 168 tabletlik ambalaj | Ali Raif | 4.584,02 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kansızlık
- Iştah kaybı
- Kendini depresif hissetme
- Uyuma güçlüğü
- Başağrısı
- Konsantre olmada güçlük
- Sersemlik
- Öksürük
- Nefes darlığı
- Ishal
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Saç dökülmesii
- Cilt reaksiyonları
- Eklem ve kaslarda ağrı
- Ateş*
- Güçsüzlük
- Yorgunluk
- Titreme
- Üşüme
- Ağrı
- Enjeksiyon yerinde tahriş
- ,sinirlilik
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Üst solunum yolu enfeksiyonları
- Bronşit
- Ağızda mantar enfeksiyonu
- Uçuk
- Trombosit sayısında azalma
- Lenf bezlerinde şişme
- Çok veya az çalışan tiroid bezleri
- Ruhsal durum/duygu değişiklikleri
- Endişe
- Saldırganlık
- ,sinirlilik
- Cinselistekte azalma
- Hafıza zayıflığı
- Baygınlık
- Kas gevşekliği
- Migren
- Hissizlik
- Çınlama
- Yanma hissi
- Titreme
- Tat alma duyusubozuklukları
- Kabuslar
- Uykusuzluk
- Bulanık görme
- Göz ağrısı
- Göz iltihabı
- Göz kuruluğu
- Kulak ağrısı
- Baş dönmesi
- Hızlı kalp atışı
- Çarpıntı
- El ve ayaklarda şişme
- Yüz kızarması
- Hareket sırasında nefesin yetmemesi
- Burun kanamaları
- Burun veya boğazda iltihaplanma
- Burun/sinüs enfeksiyonları
- Burun akıntısı
- Boğaz ağrısı
- Kusma
- Hazımsızlık
- Yutkunmada güçlük
- Ağız ülseri
- Dişeti kanaması
- Ağız ve dil iltihabı
- Midede gaz ve gaz çıkarma
- Kabızlık
- Ağız kuruluğu
- Döküntü
- Terlemenin artması
- Sedef hastalığı
- Ürtiker (kurdeşen)
- Egzamaa
- Işığa karşı hassasiyet
- Gece terlemeleri
- Sırt ağrısı
- Eklemiltihabı
- , kas güçsüzlüğü
- Kemik ağrısı
- Boyun ağrısı
- Kas ağrısı
- Kas krampı
- Iktidarsızlık
- Göğüs ağrısı
- Grip benzeri hastalık
- Kırıklık
- Uyuşukluk
- Sıcak basması
- Susuzluk
- Kilo kaybı
- Alt solunum yolu enfeksiyonları
- Idrar yolları enfeksiyonu
- Cilt enfeksiyonları
- Karaciğer tümörü
- Doku iltihapları
- Tiroid enflamasyonu
- Diyabet
- Su kaybı
- Intihar düşüncesi
- Halüsinasyon
- Işitme kaybı
- El ve ayaklara etki eden sinirlerde bozukluklar
- Retina kanaması
- Yüksek kan basıncı
- Hırıltı
- Mide ve barsak kanaması
- Dudak iltihabı
- Dişeti iltihabı
- Karaciğer fonksiyonlarının bozulması
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kalp enfeksiyonu
- Dış kulak iltihabı
- Kırmızı kan hücrelerinde
- Beyaz kan hücrelerinde azalma
- Trombositlerin azalması
- Ciddi alerjik reaksiyonlar
- Romatoid artrit
- Intihar
- Psikolojik bozukluklar
- Koma
- , nöbet
- Yüz felci
- Görme ile ilgili sinirlerde şişme ve iltihaplanma
- Retinanın iltihaplanması ve aşınması
- Kalp krizi
- Kalp yetmezliği
- Kalp ağrısı
- Çarpıntı
- Ritim bozuklukları
- Kalp zarı iltihabı
- Beyin kanaması
- Ölümle sonuçlanabilen akciğer iltihabı
- Akciğerde kanın pıhtılaşması
- Mide ülseri
- Pankreas iltihabı
- Karaciğer yetmezliği
- Safra kesesi iltihabı
- Karaciğer yağlanması
- Miyozit
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kan bozuklukları
- Bağışıklık sistemi bozuklukları
- Görme kaybı
- Cilt bozuklukları
Eğer HCV ve HIV virüslerinin ikisi ile birden enfekte olmuşsanız ve HAART (Yüksek Aktiviteli Anti-Retroviral Tedavi) alıyorsanız, peginterferon alfa-2a ve interferon alfa-2a terapisine ilacım eklenmesi, ölümcül karaciğer yetmezliği, periferal nöropati (el ve ayaklarda ağrı ve uyuşukluk, pankreatit (karın ağrısı, bulantı ve kusma da dahil olan belirtileri olabilir), laktik asidoz (vücutta kanı asidik hale getiren bir laktik asit birikimi), grip, pnömoni (zatüre), duygusal
kararsızlık (ruhsal halde değişkenlik), uyuklama, kulakta uğultu, boğaz ağrısı, dudak iltihabı (kuru ve çatlamış dudaklar), yağ metabolizması bozukluğu (sırtta ve boyunda artan yağ), ciddi retinal ayrılma (retina tabakalarının ayrılması) ve idrar renginde değişmeye sebep olabilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, COPEGUS Film Kaplı Tablet 200 mg 42 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
COPEGUS Film Kaplı Tablet 200 mg 42 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Ribavirin 'dür.
COPEGUS Film Kaplı Tablet 200 mg 42 tabletlik ambalaj , Roche tarafından üretilmektedir.
COPEGUS Film Kaplı Tablet 200 mg 42 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699505092348'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu