İMATENİL Film Tablet 100 mg 120 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 19093.26 TL'dir.
İMATENİL Film Tablet 100 mg 120 tabletlik ambalaj
IMATENIL 100 MG 120 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
19093 ,26 TL
Barkod: 8697934090232
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| İMATENİL Film Tablet 100 mg 120 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Logus | 19093.26 TL |
| İMATİS Film Tablet 100 mg 120 tabletlik ambalaj | Deva | 18.411,75 TL |
| GLİVEC Film Kaplı Tablet 100 mg 120 tabletlik ambalaj | Novartis | 19.093,26 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Vücut ağırlığında hızlı artış
- Ateş şiddetli üşüme boğaz ağrısı ve ağırz ülserleri gibi enfeksiyon belirtileri
- Beklenmeyen kanama veya morarma
- Baş ağrısı veya yorgunluk hissi
- Bulantı
- Kusma
- Ishal ve hazımsızlık
- Döküntü
- Tedavi süresince veya tedavi kesildikten sonra kas krampları veya eklem kas veya kemik ağrısı
- Ayak bilekleri çevresinde şişlik veya gözlerde şişlik
- Vücut ağırlığında artış
- Göz çevresinde su toplanması
- Dermatit ve egzama gibi kaşınma sulanma kızarıklık gibi belirtilerle seyreden deri hastalıkları
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Anoreksi
- Vücut ağırlığında azalma ve tat duyusunda bozukluk
- Baş dönmesi ve güçsüz hissetme
- Uykuya dalmada güçlük
- Konjuktivit
- Gz sulanması veya bulanık görüntü
- Burun kanaması
- Karında ağrı veya şişlik
- Gaz
- Mide ekşimesi
- Kabızlık
- Kaşıntı
- Olağan dışı saç dökülmesi veya incelmesi
- El ve ayaklarda uyuşukluk
- Ağız ülseri
- Şişme ile birlikte eklem ağrısı
- Ağız kuruluğu
- Cilt kuruluğu
- Göz kuruluğu
- Deri hassasiyetinde artış veya düşüş
- Al basması üşüme ve gece terlemeleri
- Tüm kan hücre sayılarında azalma (pansitopeni)
- Ateşle seyreden nötropeni
- Karaciğer enzimlerinde artış
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Göğüs ağrısı
- Düzensiz kalp ritmi
- Öksürük
- Nefes darlığı veya ağrılı solunum
- Baş dönmesi sersemlik hissi veya bayılma
- Uyku hali
- Iştah kaybı ile birlikte bulantı
- Koyu renkli idrar
- Sarı deri veya gözler
- Döküntü
- Dudaklarda gözlerde deride veya ağızda kabarcıkların eşlik ettiği kızarık deri
- Deride soyulma
- Ateş*
- Deride kabarık kırmızı veya mor lekeler
- Kaşıntı
- Yanma hissi
- Pustüler erupsiyon
- Şiddetli karın ağrısı
- Kusmuk dışkı veya idrarda kan
- Siyah dışkı
- Idrar çıkışında şiddetli azalma
- Susuzluk hissi
- Idrar sıklığında artış
- Ishal ve kusmanın eşlik ettiği bulantı
- Karın ağrısı ve ateş
- Şiddetli baş ağrısı
- Güçsüzlük
- Kollar ve bacaklarda ve yüzde felç
- Konuşma güçlüğü
- Ani bilinç kaybı
- Soluk renkli deri
- Yorgun hissetme ve nefes darlığı ve idrarın koyu renkli olması
- Göz ağrısı veya görüşte bozulma
- Gözlerde kanama
- Kalçalarınızda ağrı veya yürüme güçlüğü
- Ayak ve el parmaklarında uyuşma ve soğukluk
- Deride ani şişlik ve kızarıklık (selülit adlı bir deri enfeksiyonu belirtileri)
- Duyma güçlüğü
- Kas zayıflığı ve spazmlar ile birlikte anormal kalp ritmi
- Morarma
- Bulantının eşlik ettiği karın ağrısı
- Kas spazmları ve beraberinde ateş kırmızı-kahverengi idrar karlarda ağrı veya güçsüzlük
- Bulantı ve kusmanın eşlik ettiği beklenmeyen vajinal kanamayla birlikte pelvis ağrısı
- Düşük tansiyon nedeniyle sersemlik hissi veya bayılma
- Bulantı nefes darlığı düzensiz nabız bulanık idrar yorgunluk ve/veya eklem rahatsızlığı ve beraberinde anormal test sonuçları
- Herpes virüse bağlı deri döküntüleri
- Burun ve yutak iltihabı
- Sinüs iltihabı
- Grip
- Kan enfeksiyonu
- Bazı kan hücreleri tiplerinde azalma
- Kemik iliği işlev baskılanması
- Lenf bezlerinde büyüme
- Iştah artışı veya azalması
- Vücutta sıvı miktarında azalma
- Hiperglisemi
- Kan sodyum düzeyinde düşüş
- Migren
- Uzuv sinirlerinde iltihabi hastalık
- Hafıza bozukluğu
- Huzursuz ayak sendromu
- Titreme
- Beyin kanaması
- Yüksek tansiyon
- Düşük tansiyon
- Kan birikimi
- Kafatasında kan birikimi
- Uzuvlarda soğukluk
- Ağızda iltihap
- Ağızda ülser
- Geğirme
- Yemek borusu iltihabı
- Karın boşluğunda sıvı toplanması
- Mide ülseri
- Dudak iltihabı
- Yutma güçlüğü
- Pankreas iltihabı
- Iktidarsızlık
- Adet düzeninde bozukluk
- Cinsel fonksiyon bozukluğu
- Meme başında ağrı
- Memelerde büyüme
- Erkeklerde yumurtalık bezinde sıvı toplanması
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Anafilaktik şok gibi tedavi ile ilişkili alerjik reaksiyon belirtileri
- Kronik böbrek yetmezliği
- Geçmişte geçirilen hepatit b'nin tekrarlaması
- Avuç içi ve ayak tabanında uyuşma hissi ve yanıcı ağrının eşlik edebileceği kızarıklık ve/veya şişlik
- Çocuklar ve ergenlerde büyümenin yavaşlaması
- Tümör kanaması/tümör dokusu ölümü
- Beyinde sıvı birikimi
- Göz içi kanama
- Kalp zarında iltihap
- Kalbin yüksek oranda sıvı ile baskıya maruz kalması
- Kan damarının tıkanması/kan damarında pıhtı oluşması
- Bağırsak tıkanması
- Mide/bağırsak delinmesi
- Bağırsak duvarındaki çıkıntıların iltihabı
- Mide giriş damarlarında genişleme
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, İMATENİL Film Tablet 100 mg 120 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
İMATENİL Film Tablet 100 mg 120 tabletlik ambalaj'in etken maddesi İmatinib 'dür.
İMATENİL Film Tablet 100 mg 120 tabletlik ambalaj , Logus tarafından üretilmektedir.
İMATENİL Film Tablet 100 mg 120 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8697934090232'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu