PREDNOL Tablet 4 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 170.58 TL'dir.
PREDNOL Tablet 4 mg 20 tabletlik ambalaj
PREDNOL 4 MG 20 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
170 ,58 TL
Barkod: 8699541010405
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PREDNOL Tablet 4 mg 20 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Gensenta | 170.58 TL |
| PRECORT Tablet 4 mg 20 tabletlik ambalaj | Koçak Farma | 140,16 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Düşük kan basıncı
- Ishal
- Morarma
- Kurdeşen
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Deri döküntüsü
- Kas ağrısı
- Zihin karışıklığı
- Terleme
- Alerjik reaksiyonlar
- Iyi hissetmeme
- Hafıza kaybı
- Pankreatit
- Nefesin kesilmesi
- Ülserler
- Endişeli hissetme
- Yorgun hissetme
- Kaşıntılı deri
- Uyku problemleri
- Iştah ve kilo artışı
- Intihar düşüncesi dahil depresyonda hissetme
- Göz sinirlerinin şişmesi
- Karın şişliği
- Kırılgan kemikler
- Yüzün kızarması veya hırıltılı ve zor nefes alma
- Kusmayla birlikte de olabilen sırtınıza yayılan karın ağrısı
- Şok ve bilinç kaybı
- Pulmoner emboli (akciğerlerde kan pıhtısı)
- Belirtileri keskin göğüs ağrısı
- Kan öksürme
- Çocuklarda kafa içi basıncının artması (psödotümör serebri)
- Tromboflebit (kan pıhtısı veya bacak damarında tromboz)
- Kalbinizin kanı pompalaması ile ilgili problemler (kalp yetmezliği)
- Beyaz kan hücresi sayısında artış (lökositoz)
- Bulantı (hasta hissetme) veya kusma (hasta olma)
- Yutkunmada rahatsızlığa neden olabilen özofagusta (ağzınızla midenizi bağlayan tüp) enflamasyon veya pamukçuk
- Özellikle yüksek doz alındığında devam eden hıçkırık
- Glokom (gözlerde ağrıya ve baş ağrısına neden olan göz içi basıncında artış)
- Gözün ön kısmında yer alan saydam tabakanın (kornea) veya gözün beyaz kısmının (sklera) incelmesi
- Virüs veya mantarların neden olduğu göz enfeksiyonlarının kötüleşmesi
- Göz küresinin öne doğru çıkması (ekzoftalmi)
- Kadınlarda düzensiz adet görme ve adet görmeme
- Kadınlarda yüz ve vücutta aşırı kıllanma (hirsutizm)
- Diyabet veya var olan diyabetin kötüleşmesi
- Tüberküloz testi gibi cilt testlerine normal reaksiyonları değiştirebilen veya gizleyebilen enfeksiyonlara hassasiyetin artması
- Kemik kırıkları veya çatlaklar
- Kan dolaşımının zayıflamasına bağlı olarak kemiğin bozulması
- Eklem ağrısı veya problemleri
- Ağrı ve/veya şişliğe neden olan kas tendonlarının yırtılması
- Kramp veya spazmlar
- Düşünmede zorlanma
- Olmayan şeyleri görme veya duyma
- Tepkili olma
- Kriz
- Deride çatlak
- Deride döküntü ve kızarıklık
- Deri yüzeyinde küçük kan damarlarının genişlemesi (kırmızı örümcek damarlar)
- Deride veya ağzın içinde kahverengi/mor/kırmızı lekelerin artması (kaposi sarkomu)
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Sivilce
- Yüksek kan basıncı
- Derinin incelmesi
- Enfeksiyonlar
- Makattan kan gelmesi
- Kas zayıflığı veya kaybı
- Bebek ve çocuklarda kalıcı olabilen büyüme geriliği
- Mide-bağırsak ülserlerinin patlaması veya kanaması
- Karın ağrısı (özellikle sırtınıza yayılıyorsa)
- Siyah veya kanlı dışkı ve/veya kan kusma
- Su ve tuz miktarının artmasıyla şişlik ve yüksek kan basıncı
- Vücudunuzun potasyum kaybına bağlı olarak kramp ve spazmlar
- Göz sinirlerinde hasar veya katarakt (zayıf görme ile belirgin)
- Yuvarlak veya aydede yüz şekli (cushing benzeri yüzler)
- Geç yara iyileşmesi
- Ruh hali inişli çıkışlı olması veya aşırı neşeli hissetme
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Konjestif kalp yetmezliği
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PREDNOL Tablet 4 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
PREDNOL Tablet 4 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Metilprednizolon 'dür.
PREDNOL Tablet 4 mg 20 tabletlik ambalaj , Gensenta tarafından üretilmektedir.
PREDNOL Tablet 4 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699541010405'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu