RİLACE Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 164.25 TL'dir.
RİLACE Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj
RILACE 40 MG 28 TABLET
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Öksürük
- Baş dönmesi
- Böbrek yetmezliği
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Yorgunluk
- Güçsüzlük
- Göğüs ağrısı
- Döküntü
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Karıncalanma
- Hazımsızlık
- Kalp ritmi bozuklukları
- Burun tıkanıklığı
- Hissizlik
- Cinsel güçsüzlük
- Burun akıntısı
- Hapşırma
- Mizaç değişiklikleri
- Denge sorunları
- Uyku sorunları
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Saç dökülmesii
- Ağız kuruluğu
- Hasta hissetme
- Iştahsızlık
- Zihin karışıklığı
- Kellik
- Erkeklerde meme büyümesi
- Halsizlik
- Kaşıntılı deri döküntüsü
- Sedef hastalığı
- Serumda bilirubin artışı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Pankreas iltihabı
- Karaciğer yetmezliği
- Sarılık
- Göğüste sıkışma
- Terleme
- Deride şişme
- Kan şekerinin düşmesi
- Nefes alma güçlüğü
- Sinüs bölgesinde ağrı
- Nefeste kötü koku
- Bağırsaklarda şişme
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baygınlık
- Çökkünlük
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RİLACE Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
RİLACE Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Lisinopril 'dür.
RİLACE Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj , Sanovel tarafından üretilmektedir.
RİLACE Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699536010700'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.