PRETERAX Film Tablet 2.5 mg/0.625 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 15.02 TL'dir.
PRETERAX Film Tablet 2.5 mg/0.625 mg 30 tabletlik ambalaj
PRETERAX 2,5/0,625 MG 30 FILM KAPLI TABLET
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Öksürük
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Deri döküntüsü
- Nefes darlığı
- Görme bozuklukları
- Iğnelenme
- Mide-bağırsak bozuklukları
- Kramplar
- Baş dönmesi (vertigo)
- Kulakta çınlama
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Burun tıkanması ve/veya akıntısı (rinit)
- Zihin karışıklığı
- Ciddi deri reaksiyonları
- Kalp krizi
- Zatürre
- Düşük tansiyon
- Düzensiz kalp atımı
- Işığa karşı artmış hassasiyet
- Böbrek fonksiyonlarında bozulma
- Iltihaplı bir tür deri hastalığı
- Kanda potasyum düzeyinin artması
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Uyku bozuklukları
- Göğüste sıkışma
- Ürtiker
- Terleme
- Hırıltılı soluma ve nefes darlığı
- Cinsel iktidarsızlık
- Böbrek rahatsızlıkları
- Değişken ruh hali
- Yüzde ve dilde şişme
- Deride küçük kırmzı bölgeler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Bayılma
- Karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlannda bozulma
- Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atışı
- Normal olmayan kan testi sonuçları(ekg)
- Artan karaciğer enzim düzeyleri
- Kan böbrek pankreas ve karaciğer rahatsızlıkları
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PRETERAX Film Tablet 2.5 mg/0.625 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
PRETERAX Film Tablet 2.5 mg/0.625 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi İndapamid 'dür.
PRETERAX Film Tablet 2.5 mg/0.625 mg 30 tabletlik ambalaj , Servier tarafından üretilmektedir.
PRETERAX Film Tablet 2.5 mg/0.625 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699552090618'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848