MİNİRİN MELT Oral Liyofilizat Tablet 120 mcg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 796.04 TL'dir.
MİNİRİN MELT Oral Liyofilizat Tablet 120 mcg 30 tabletlik ambalaj
MINIRIN MELT 120 MCG ORAL LIYOFILIZAT 30 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
796 ,04 TL
Barkod: 8697621050235
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| MİNİRİN MELT Oral Liyofilizat Tablet 120 mcg 30 tabletlik ambalaj Mevcut | Ferring | 796.04 TL |
| PRİDESMO Dilaltı Tablet 120 mcg 30 tabletlik ambalaj | Farma-Tek | 796,04 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Öksürük
- Uykusuzluk
- Göğüs ağrısı
- Döküntü
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Hazımsızlık
- Kilo artışı
- Ağız kuruluğu
- Çarpıntı
- Alerjik deri reaksiyonları
- Enfeksiyon
- Uyuklama hali
- Boğaz ağrısı
- Ödem
- Burun kanaması
- Kalp krizi
- Koma
- Sık idrara çıkma
- Kol ve bacaklarda şişlik
- Su zehirlenmesi
- Karın ağrısı ve mide bulantısı
- Kan basıncında azalma veya artma
- Sinirlilik (ajitasyon)
- Üşüme nöbeti
- Kanda sodyum miktarında düşme
- Kramp tarzında ağrı
- Erkek cinsel organında (penis) enfeksiyon
- Dış kadın üreme organlarında ağrı
- Gözyaşı ile ilgili bozukluklar
- Burunda ödem ve enfeksiyon
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Alerjik reaksiyonlar
- Anafilaksi
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Bilinç bulanıklığı
- Aşırı sıvı alımı
- Anormal şekilde kötü veya uzun süreli baş ağrısı
- Mide bulantısı veya kusma belirtileri
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, MİNİRİN MELT Oral Liyofilizat Tablet 120 mcg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
MİNİRİN MELT Oral Liyofilizat Tablet 120 mcg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Desmopressin 'dür.
MİNİRİN MELT Oral Liyofilizat Tablet 120 mcg 30 tabletlik ambalaj , Ferring tarafından üretilmektedir.
MİNİRİN MELT Oral Liyofilizat Tablet 120 mcg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8697621050235'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.