XELODA Film Tablet 500 mg 120 film tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 440.38 TL'dir.
XELODA Film Tablet 500 mg 120 film tabletlik ambalaj
XELODA 500 MG 120 LAK TABLET
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| XELODA Film Tablet 500 mg 120 film tabletlik ambalaj Mevcut | Roche | 440.38 TL |
| XELTABİN Film Kaplı Tablet 500 mg 120 tabletlik ambalaj | Teva | 3.572,42 TL |
| KAPEDA Film Tablet 500 mg 120 tabletlik ambalaj | Koçak Farma | 3.570,56 TL |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Güçsüzlük
- Öksürük
- Uykusuzluk
- Depresyon
- Uyuşukluk
- Ateş*
- Kabızlık
- Deri döküntüsü
- Ağız kuruluğu
- Kilo kaybı
- Burun kanaması
- Nefes darlığı
- Bitkinlik
- Beyaz ve kırmızı kan hücresi sayısında azalma
- Az miktarda saç kaybı
- Uyuşma veya karıncalanma hissi
- Tat değişikliği
- Bacaklarda şişme
- Su kaybı
- Uçuk
- Burun ve boğazda iltihap
- Göğüs enfeksiyonu
- Gözlerde problemler
- Damarlarda iltihaplanma (tromboflebit)
- Burun akıntısı
- Bağırsak kanaması
- Mide yanması
- Bağırsaktaki gazın artması
- Deri renginin değişmesi
- Tırnak bozuklukları
- Eklemlerde
- Sırtta ve göğüste ağrı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Yorgunluk
- Ishal
- Döküntü
- Bulantı
- Kusma
- Ağızda ve boğazda yaralar
- Karın ağrısı
- Karıncalanma
- Uyuşma
- Ağrı
- Şişme
- Kızarma
- Kuru veya kaşıntılı cilt
- Iştah kaybı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, XELODA Film Tablet 500 mg 120 film tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
XELODA Film Tablet 500 mg 120 film tabletlik ambalaj'in etken maddesi Kapesitabin 'dür.
XELODA Film Tablet 500 mg 120 film tabletlik ambalaj , Roche tarafından üretilmektedir.
XELODA Film Tablet 500 mg 120 film tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699505091211'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
17.06.2026 - Kullanım Durdurma (Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş.)
Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Submed Dezenfektanlı Mendil %2 CHG Disinfectant Wipe’ adlı ürünün ‘2504004DW’ seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-10062026115530