ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 50 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 45.27 TL'dir.
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 50 mg 1 flakonluk ambalaj
ADRIBLASTINA 50 MG 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
45 ,27 TL
Barkod: 8699525797261
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.02.2016
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 50 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Pfizer | 45.27 TL |
| DOXO-TEVA İV Enjektabl Liyofilize Toz İçeren Flakon 50 mg 1 flakonluk ambalaj | Teva | 240,91 TL |
| DOXORUBİCİN HEXAL İV Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon | Sandoz | 41,87 TL |
| DOXORUBİCİN KOÇAK İV/İntravesikal İnfüzyon İçin Liy. Toz İçeren Flakon 50 mg 1 flakonluk ambalaj | Koçak Farma | 609,71 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kalpte zehirleyci etki
Genel yan etkiler
- Lökosit sayısının azalması
- Trombosit azalması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 50 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 50 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Doksorubisin 'dür.
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 50 mg 1 flakonluk ambalaj , Pfizer tarafından üretilmektedir.
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 50 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699525797261'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848