NİASPAN Uzatılmış Salımlı Tablet 1000 mg 28 tabletlik ambalaj
Üretici: Abbott
Sadece eczanelerde satılır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 25.89 TL |
| Barkod : | 8699548033513 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 22.07.2024 |
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| NİASPAN Uzatılmış Salımlı Tablet 1000 mg 28 tabletlik ambalaj Mevcut | Abbott | 25.89 TL |
| NİASPAN Uzatılmış Salımlı Tablet 1000 mg 98 tabletlik ambalaj | Abbott | 76,60 TL |
| NİASCOR ER Uzatılmış Salımlı Tablet 1000 mg 98 tabletlik ambalaj | Koçak Farma | 546,03 TL |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Kurdeşen
- Nefes darlığı
- Terleme
- Sersemlik hissi
- Cilt kuruluğu
- Çok hızlı veya alışılmadık kalp atşı
- Genel döküntü
- Ağrı veya kol ve bacaklarda şişme
- Kuvvetsiz hissetme veya üşüme hissi
- Kan testi sonucunda değişiklikler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Göğüs ağrısı
- Kaşıntı
- Yüzde şişme
- Karıncalanma hissi
- Görme problemleri
- Geğirme
- Bacak krampları
- Sinirli hissetme
- Uyku problemleri
- Deriden hafif kabarık döküntü
- Akıntılı burun
- Kan şekerinde problem
- Kan basıncında düşüş veya baygınlık
- Su dolu kabarcıklı döküntü
- Ağrı veyakuvvetsizlik gibi kas problemleri
- Mide veya bağırsakta şişkinlik
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Sarılık
- Migren
- Ülser
- Alerjik reaksionlar
- Aşırı iştahsızlık
- Damla hastalığı
- Belirli göz problemleri
- Kistöz maküler ödem
- Belirli kalp problemleri
- Ciltte koyulaşma
- Koyulaşmış cilt lekeleri
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Diyare
- Hasta hissetme veya hasta olma
- Karın ağrısı veya hazımsızlık
- Kaşınma veya dökünt
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Ciltte yaygın kızarıklık
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Vademecum Online Son Duyuru
Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509
