ULTRALAN ORAL Tablet 20 mg 10 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 76.13 TL'dir.
ULTRALAN ORAL Tablet 20 mg 10 tabletlik ambalaj
ULTRALAN ORAL 20 MG 10 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
76 ,13 TL
Barkod: 8699546012961
Fiyat geçerlilik tarihi: 15.12.2022
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Morarma
- Kurdeşen
- Kızarıklık
- Göz tansiyonu
- Pankreas iltihabı
- Ödem
- Kabarıklık
- Sivilce
- Kemiklerde hücre ölümü
- Damar tıkanıklığı riskinde artış
- Yüzün ay şekline gelmesi
- Gövde yağlanması
- Kas hastalığı
- Kemik erimesi
- Şeker toleransında bozulma
- Cinsel hormonların salımında bozukluk
- Ciltte kırmızı mor çatlaklar
- Ciltte kırmızı nokta şeklinde kanama
- Sodyum birikimi
- Potasyum atılımında artma
- Böbrek üstü bezinde küçülme ve yetmezlik
- Damar iltihabı
- Mide şikayetleri
- Mide ülseri
- Enfeksiyon riskinde artış
- Bağışıklık sisteminin baskılanması
- Yara kapanmasında yavaşlama
- Çocuklarda büyüme gecikmeleri
- Katarakt
- Ruhsal bozukluklar
- Yüksek tansiyon
- Şeker hastalığı
Aşağıdakilerden biri olursa, ULTRALAN'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Kurdeşen,
Kabarıklık,
Kızarıklık.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ULTRALAN'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ULTRALAN ORAL Tablet 20 mg 10 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
ULTRALAN ORAL Tablet 20 mg 10 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Fluokortolon 'dür.
ULTRALAN ORAL Tablet 20 mg 10 tabletlik ambalaj , Bayer tarafından üretilmektedir.
ULTRALAN ORAL Tablet 20 mg 10 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699546012961'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.