VENEGİS XR Uzatılmış Salımlı Sert Kapsül 75 mg 28 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 185.28 TL'dir.
VENEGİS XR Uzatılmış Salımlı Sert Kapsül 75 mg 28 kapsüllük ambalaj
VENEGIS XR 75 MG UZATILMIS SALIMLI 28 SERT KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
185 ,28 TL
Barkod: 8699738170028
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| VENEGİS XR Uzatılmış Salımlı Sert Kapsül 75 mg 28 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Farma-Tek | 185.28 TL |
| VENFECTO XR Uzatılmış Salımlı Sert Kapsül 75 mg 28 kapsüllük ambalaj | Zentiva | 18,52 TL |
| VENİBA XR Uzatılmış Salımlı Sert Kapsül 75 mg 28 kapsüllük ambalaj | Bilim | 92,50 TL |
| FAXİVEN XR Uzatılmış Salımlı Sert Kapsül 75 mg 28 kapsüllük ambalaj | Neutec | 185,28 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Ağız kuruluğu
- Terleme
- Mide bulantısı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kilo kaybı
- Iştah azalması
- Kabızlık
- Kusma
- Kolesterolde artış
- Kendinden kopma hissi
- ,sinirlilik
- Kafa karışıklığı
- Anormal rüyalar
- Uykusuzluk
- Titreme
- Kas tonusunda artış
- Karıncalanma
- Kan basıncında artış
- Cilt kızarması
- Çarpıntı
- Idrara çıkmada artış
- Idrar yaparken zorlanma
- Cinsel istekte azalma
- Anormal ejakülasyon
- Orgazm olamamak
- Sertleşme sorunu
- Kanamada artış veya düzensiz kanamada artış gibi adet düzensizlikleri
- Sersemlik
- Uyuşukluk
- Üşüme
- Bulanık görme
- Göz bebeği genişlemesi
- Esneme
- Yorgunluk
- Kulakta çınlama
- Kuvvetsizlik
- Görüş bozukluları
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Morarma
- Kan kusma
- Siyah dışkı
- Dışkıda kan
- Dişleri gıcırdatma
- Kasların istemsiz hareketi
- Halüsinasyon
- Deride kabarma
- Kaşıntılı döküntü
- Güneş ışığına duyarlılık
- Anormal saç kaybı
- Döküntü
- Koordinasyon ve denge bozukluğu
- Sersemlik hissi
- Bayılma
- Hızlı kalp atımı
- Kilo alma
- Kilo kaybı
- Ishal
- Tat alma duyusunda değişiklik
- Duygu ve hislerde azalma
- Gerginlik
- Aşırı heyecanlı hissetme
- Idrara çıkamama
- Anormal orgazm
- Nefes darlığı
- Sabit oturamama
- Ayakta duramama
- Gerçeklikten kopma hissi
- Yerinde duramama
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Nöbet veya kriz
- Idrarı kontrol edememe
- Aşırı aktivite
- Hızlı düşünme
- Uyku ihtiyacının azalması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Ateş ve çarpıntı
- Kilo alıp verme
- Hipotansiyon
- Adet kanamasında değişiklikler
- Ciltte kızarma
- Grip benzeri belirtiler
- Konuşma güçlüğü
- ,sinirlilik
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Trombosit miktarında azalma
- Kan bozuklukları
- Karaciğer enzimlerinin kandaki miktarlarında ufak değişiklik
- Kandaki sodyum seviyesinde düşme
- Kaşıntı
- Derinin veya gözlerin sararması
- Koyu idrar veya nezle benzeri belirtiler
- Haddinden fazla sıvı alımı
- Memede anormal süt üretimi
- Kaslarda sertlikle birlikte yüksek ateş
- Kafa karışıklığı veya gerginlik
- Terleme
- Kontrol edemediğiniz düzensiz kas hareketleri
- Aşırı heyecanlı hissetme
- Uyuşukluk
- Devamlı hızlı göz hareketleri
- Sakarlık
- Yerinde duramama
- Sarhoşluk hissi
- Kaslarda sertlik
- Yönelim bozukluğu
- Halüsinasyonlar
- Kaslarda sertllik
- Spazm ve istemsiz hareketler
- Kendine zarar verme veya kendini öldürme düşünceleri
- Ciddi göz ağrısı
- Görüş bozuklukları
- Kan basıncında düşme
- Düzensiz kalp atışı
- Beyaz kan hücrelerinin miktarında artış
- Ciddi ve anormal sırt ağrısı
- Deride ciddi kabarıklıklar
- Açıklanamayan kas ağrısı
- Yüzde ve dilde şişme
- Nefes almada zorluk
- Kafa karışıklığı
- Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
- ,sinirlilik
- Kemik kırığı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, VENEGİS XR Uzatılmış Salımlı Sert Kapsül 75 mg 28 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
VENEGİS XR Uzatılmış Salımlı Sert Kapsül 75 mg 28 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Venlafaksin 'dür.
VENEGİS XR Uzatılmış Salımlı Sert Kapsül 75 mg 28 kapsüllük ambalaj , Farma-Tek tarafından üretilmektedir.
VENEGİS XR Uzatılmış Salımlı Sert Kapsül 75 mg 28 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699738170028'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu