RİLACE PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj

RILACE PLUS 20/12,5 MG 28 TABLET

Üretici: Sanovel Barkod: 8699536010175 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
73 ,25 TL
Barkod: 8699536010175 Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
RİLACE PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen Sanovel 73.25 TL
SİNORETİK Tablet 20 mg/12.5 mg 30 tabletlik ambalaj Sanofi Sağlık Ürünleri 187,64 TL

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Öksürük
  • Ishal
  • Kusma
  • Baygınlık
  • Aniden ayağa kalkarken görülen baş dönmesi ve denge kaybı
  • Böbrek problemler

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Baş ağrısı
  • Güçsüzlük
  • Kafa karışıklığı
  • Saç dökülmesii
  • Kurdeşen
  • Kusma
  • Mide bulantısı
  • Ağız kuruluğu
  • Böbrek yetmezliği
  • Kramp
  • Kanda enfeksiyon
  • Sedef hastalığı
  • Erkeklerde göğüs büyümesi
  • Halsiz hissetme ve soluk ten
  • Koku almada değişiklikler
  • Aşırı antidiüretik hormon salıverilmesi ve vücutta su birikimi

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Güçsüzlük
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Mide bulantısı
  • Dönme hissi
  • Burun akıntısı
  • Uyumada zorlanma
  • Ereksiyon güçlüğü
  • Yorgun hissetme
  • Duygu durum değişiklikleri
  • Tat almada bozulma
  • Karaciğer testlerinde değişiklik
  • Kalp atışında anormallik
  • Karıncalanma ve uyuşma
  • Kalp krizi ve felç
  • El ve ayak parmaklarında renk değişikliği
  • Karın ağrısı ve hazımsızlık
  • Kandaki üre/kreatin/potasyum vb seviyelerinde yükselme

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Ateş*
  • Uyuşma
  • Deri döküntüsü
  • Kanama
  • Nefes darlığı
  • Terleme
  • Pankreas iltihaplanması
  • Kan hücreleri sayısında azalma
  • Şişmiş salgı bezleri
  • Artmış bağışıklık cevabı
  • Kanda şeker düzeyinin azalması
  • Aç veya güçsüz hissetme
  • Aniden hırıltılı solunum
  • Nefesi kesilmiş hissetme
  • Akciğer iltihaplanması
  • Sinüslerin iltihaplanması
  • Gripmiş gibi hissetme
  • Mide ve bağırsak bölgesinde ağrı
  • Kol ve bacaklarda karıncalanma
  • Bağırsak yüzeyinde şişme
  • Şiddetli deri hastalığı veya döküntü
  • Ciltte hızla gelişen kızarıklık kabarma
  • Daha az idrara çıkma

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Halüsinasyonlar
  • Cildin kızarması
  • Olmayan şeyleri görme/hissetme veya duyma

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Öksürük
  • Ishal
  • Kusma
  • Baygınlık
  • Aniden ayağa kalkarken görülen baş dönmesi ve denge kaybı
  • Böbrek problemler

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Baş ağrısı
  • Güçsüzlük
  • Kafa karışıklığı
  • Saç dökülmesii
  • Kurdeşen
  • Kusma
  • Mide bulantısı
  • Ağız kuruluğu
  • Böbrek yetmezliği
  • Kramp
  • Kanda enfeksiyon
  • Sedef hastalığı
  • Erkeklerde göğüs büyümesi
  • Halsiz hissetme ve soluk ten
  • Koku almada değişiklikler
  • Aşırı antidiüretik hormon salıverilmesi ve vücutta su birikimi

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Güçsüzlük
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Mide bulantısı
  • Dönme hissi
  • Burun akıntısı
  • Uyumada zorlanma
  • Ereksiyon güçlüğü
  • Yorgun hissetme
  • Duygu durum değişiklikleri
  • Tat almada bozulma
  • Karaciğer testlerinde değişiklik
  • Kalp atışında anormallik
  • Karıncalanma ve uyuşma
  • Kalp krizi ve felç
  • El ve ayak parmaklarında renk değişikliği
  • Karın ağrısı ve hazımsızlık
  • Kandaki üre/kreatin/potasyum vb seviyelerinde yükselme

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Ateş*
  • Uyuşma
  • Deri döküntüsü
  • Kanama
  • Nefes darlığı
  • Terleme
  • Pankreas iltihaplanması
  • Kan hücreleri sayısında azalma
  • Şişmiş salgı bezleri
  • Artmış bağışıklık cevabı
  • Kanda şeker düzeyinin azalması
  • Aç veya güçsüz hissetme
  • Aniden hırıltılı solunum
  • Nefesi kesilmiş hissetme
  • Akciğer iltihaplanması
  • Sinüslerin iltihaplanması
  • Gripmiş gibi hissetme
  • Mide ve bağırsak bölgesinde ağrı
  • Kol ve bacaklarda karıncalanma
  • Bağırsak yüzeyinde şişme
  • Şiddetli deri hastalığı veya döküntü
  • Ciltte hızla gelişen kızarıklık kabarma
  • Daha az idrara çıkma

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Halüsinasyonlar
  • Cildin kızarması
  • Olmayan şeyleri görme/hissetme veya duyma

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

RİLACE PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 73.25 TL'dir.

Evet, RİLACE PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

RİLACE PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Hidroklorotiyazid 'dür.

RİLACE PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj , Sanovel tarafından üretilmektedir.

RİLACE PLUS Tablet 20 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699536010175'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)

Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “‪25037602‬” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

TİTCK'nın 18.08.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol