REPLENİNE VF İV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 8058.89 TL'dir.
REPLENİNE VF İV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1 flakonluk ambalaj
REPLENINE-VF 500 IU/10 ML IV ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
8058 ,89 TL
Barkod: 8697507980168
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.05.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| REPLENİNE VF İV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Vitalis Sağlık Ürünleri | 8058.89 TL |
| BETAFACT İV Enj. Çöz. Haz. İçin Liyofilize Toz ve Çöz. 500 IU/10 ml 1 flakonluk ambalaj | Er-Kim | 8.515,52 TL |
| AİMAFİX İV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1 flakonluk ambalaj | Kedrion Betaphar | 8.269,52 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Kurdeşen
- Bulantı
- Kusma
- Huzursuzluk
- Sıcak basması
- Üşüme
- Deride yanma hissi
- Hırıltılı solunum
- Göğüste daralma
- Düşük tansiyon (hipotansiyon)
- Halsizlik (letarji)
- Kalp atımının hızlanması (taşikardi)
- Aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonları
- Enjeksiyon uygulanan bölgede yanma ve batma
- Genel ürtiker
- Atardamar ve toplardamar tıkanıklığı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Öksürük
- Sırt ağrısı
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Kas ağrısı
- Migren
- Burun akıntısı
- Yüzde kızarıklık
- Kan basıncında ani düşme
- Kalp atımının hızlanması (taşikardi)
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Öksürük
- Göğüs ağrısı
- Görme bozukluğu
- Ağrı
- Huzursuzluk
- Eklem ağrısı
- Kaygı
- Yanma hissi
- Unutkanlık
- Nefes darlığı
- Konuşma bozukluğu
- Kuvvetsizlik
- Lökopeni
- Kan kolestrolünde artma
- Kan üre düzeyinin yükselmesi
- Hırıltılı nefes
- Çok hızlı soluk alıp verme
- Korku hali
- Bacaklarda şişlik
- Vücudun bir veya her iki tarafında uyuşukluk
- Vücut dengesini sağlamada zorluk
- Bilinçte değişiklik ve bilinç kaybı
- Yürüyememe ile ilgili şikayetler
- Konjoktivit
- Orta kulak akıntısı
- Kan kreatinin düzeylerinin yükselmesi
- Hematokritte düşme
- Eritrositopeni
- Solunum hızının artması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Tromboembolizm
- Nefrotik sendrom
- Ani aşırı duyarlılık tepkileri
- Pozitif anti faktör ix antikoru
- Ciddi pıhtılaşma bozuklukları (tüketim koagülopatisi)
- Enjeksiyon bölgesinde doku nekrozları
- Pire ısırması şeklinde kanama (peteşiyal hemoraji)
- Kan karışması nedeniyle dışkının koyu siyah renkte çıkışı (melena)
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, REPLENİNE VF İV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1 flakonluk ambalaj turuncu reçetelidir.
REPLENİNE VF İV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Faktör IX 'dür.
REPLENİNE VF İV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1 flakonluk ambalaj , Vitalis Sağlık Ürünleri tarafından üretilmektedir.
REPLENİNE VF İV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 500 IU/10 ml 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8697507980168'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.