DOXORUBİCİN FRESENİUS KABİ İV Enjektabl Solüsyon İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon

DOXORUBICIN FRESENIUS KABI 50 MG/25 ML IV ENJEKTABL SOLUSYON ICEREN FLAKON

Üretici: Farmar Barkod: 8699830770027 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
303 ,22 TL
Barkod: 8699830770027 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
DOXORUBİCİN FRESENİUS KABİ İV Enjektabl Solüsyon İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon Mevcut Farmar 303.22 TL
DOXO-TEVA İV Enjektabl Liyofilize Toz İçeren Flakon 50 mg 1 flakonluk ambalaj Teva 240,91 TL
ADRİBLASTİNA İV/İntravesikal Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 50 mg 1 flakonluk ambalaj Pfizer 45,27 TL
DOXORUBİCİN HEXAL İV Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon Sandoz 41,87 TL

Yan Etkiler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Baş dönmesi
  • Sıcak basması
  • Iştahsızlık
  • Nefes darlığı
  • Kalp hızında artış
  • Kırmızı idrar
  • Damarlarda iltihap
  • Ateşin çıkmış gibi hissedilmesi

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Morarma
  • Kusma
  • Mide bulantısı
  • Kanama
  • Saç kaybı
  • Beyaz kan hücrelerinde azalma
  • Karaciğer enzim düzeylerinde artış
  • Kırmızı kan hücresi sayısının azalması

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kurdeşen
  • Karıncalanma
  • Nefes darlığı
  • Kalp yetmezliği
  • Kırmızılık
  • Deride döküntüler
  • Kırmızı ve sulanmış gözler
  • Ayaklarda ve avuçlarda uyuşm
  • Kalpte zehirleyci etki

Genel yan etkiler

  • Lökosit sayısının azalması
  • Trombosit azalması

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Baş dönmesi
  • Sıcak basması
  • Iştahsızlık
  • Nefes darlığı
  • Kalp hızında artış
  • Kırmızı idrar
  • Damarlarda iltihap
  • Ateşin çıkmış gibi hissedilmesi

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Morarma
  • Kusma
  • Mide bulantısı
  • Kanama
  • Saç kaybı
  • Beyaz kan hücrelerinde azalma
  • Karaciğer enzim düzeylerinde artış
  • Kırmızı kan hücresi sayısının azalması

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kurdeşen
  • Karıncalanma
  • Nefes darlığı
  • Kalp yetmezliği
  • Kırmızılık
  • Deride döküntüler
  • Kırmızı ve sulanmış gözler
  • Ayaklarda ve avuçlarda uyuşm
  • Kalpte zehirleyci etki

Genel yan etkiler

  • Lökosit sayısının azalması
  • Trombosit azalması

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

DOXORUBİCİN FRESENİUS KABİ İV Enjektabl Solüsyon İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 303.22 TL'dir.

Evet, DOXORUBİCİN FRESENİUS KABİ İV Enjektabl Solüsyon İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.

DOXORUBİCİN FRESENİUS KABİ İV Enjektabl Solüsyon İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon'in etken maddesi Doksorubisin 'dür.

DOXORUBİCİN FRESENİUS KABİ İV Enjektabl Solüsyon İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon , Farmar tarafından üretilmektedir.

DOXORUBİCİN FRESENİUS KABİ İV Enjektabl Solüsyon İçeren Flakon 50 mg/25 ml 1x25 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699830770027'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

17.06.2026 - Kullanım Durdurma (Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş.)

Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Submed Dezenfektanlı Mendil %2 CHG Disinfectant Wipe’ adlı ürünün ‘‪2504004‬DW’ seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-10062026115530

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol