NİCOTİNELL Transdermal Flaster 14 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1038.00 TL'dir.
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 14 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj
NICOTINELL 14 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Öksürük
- Uykusuzluk
- ,sinirlilik
- Kusma
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Huzursuzluk
- Hareket bozukluğu
- Kas ağrısı
- Gerginlik
- Eklem iltihabı
- Anormal rüya görme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Sırt ağrısı
- Ishal
- Aşırı terleme
- Kabızlık
- Bulanık görme
- Bulantı
- Uyuşma
- Ağrı
- Çarpıntı
- Eklem ağrısı
- Kas krampları
- Uykululuk hali
- Rahatsızlık
- Kuvvetsizlik
- Ağızda kötü tat
- Dikkat bozuklukları
- Duygudurum değişikliği
- Uyaranlara karşı aşırı duyarlılık
- Depresif ve konfüzyonal durum
- Yüksek tansiyon ve sıcak basması
- Üst solunum yolu hastalıkları
- Şişkinlik ve ağız kuruluğu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Göğüs ağrısı
- Titreme
- Nefes almada güçlük
- Kalp ritm bozuklukları
- Uygulama yerinde renk değişikliği
- Deride damar iltihabı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Uygulama bölgesi reaksiyonları
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, NİCOTİNELL Transdermal Flaster 14 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj beyaz reçetelidir.
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 14 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj'in etken maddesi Nikotin 'dür.
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 14 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj , Haleon tarafından üretilmektedir.
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 14 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj'in barkod numarası 8681291810268'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848