English    Online Demo

NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj

NICOTINELL 7 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER

Üretici: Haleon

Sadece eczanelerde satılır.

    Perakende Satış Fiyatı : 873.31 TL
Barkod : 8681291810251
Fiyat geçerlilik tarihi : 01.04.2026

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Sersemlik
  • Öksürük
  • Uykusuzluk
  • ,sinirlilik
  • Kusma
  • Karın ağrısı
  • Hazımsızlık
  • Huzursuzluk
  • Hareket bozukluğu
  • Kas ağrısı
  • Gerginlik
  • Eklem iltihabı
  • Anormal rüya görme

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Sırt ağrısı
  • Ishal
  • Aşırı terleme
  • Kabızlık
  • Bulanık görme
  • Bulantı
  • Uyuşma
  • Ağrı
  • Çarpıntı
  • Eklem ağrısı
  • Kas krampları
  • Uykululuk hali
  • Rahatsızlık
  • Kuvvetsizlik
  • Ağızda kötü tat
  • Dikkat bozuklukları
  • Duygudurum değişikliği
  • Uyaranlara karşı aşırı duyarlılık
  • Depresif ve konfüzyonal durum
  • Yüksek tansiyon ve sıcak basması
  • Üst solunum yolu hastalıkları
  • Şişkinlik ve ağız kuruluğu

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Göğüs ağrısı
  • Titreme
  • Nefes almada güçlük
  • Kalp ritm bozuklukları
  • Uygulama yerinde renk değişikliği
  • Deride damar iltihabı

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Döküntü
  • Kurdeşen
  • Kızarıklık
  • Su toplama
  • Yanma hissi
  • Tahriş
  • Uygulama bölgesi reaksiyonları

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Sersemlik
  • Öksürük
  • Uykusuzluk
  • ,sinirlilik
  • Kusma
  • Karın ağrısı
  • Hazımsızlık
  • Huzursuzluk
  • Hareket bozukluğu
  • Kas ağrısı
  • Gerginlik
  • Eklem iltihabı
  • Anormal rüya görme

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Sırt ağrısı
  • Ishal
  • Aşırı terleme
  • Kabızlık
  • Bulanık görme
  • Bulantı
  • Uyuşma
  • Ağrı
  • Çarpıntı
  • Eklem ağrısı
  • Kas krampları
  • Uykululuk hali
  • Rahatsızlık
  • Kuvvetsizlik
  • Ağızda kötü tat
  • Dikkat bozuklukları
  • Duygudurum değişikliği
  • Uyaranlara karşı aşırı duyarlılık
  • Depresif ve konfüzyonal durum
  • Yüksek tansiyon ve sıcak basması
  • Üst solunum yolu hastalıkları
  • Şişkinlik ve ağız kuruluğu

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Göğüs ağrısı
  • Titreme
  • Nefes almada güçlük
  • Kalp ritm bozuklukları
  • Uygulama yerinde renk değişikliği
  • Deride damar iltihabı

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Döküntü
  • Kurdeşen
  • Kızarıklık
  • Su toplama
  • Yanma hissi
  • Tahriş
  • Uygulama bölgesi reaksiyonları

Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj fiyatı 2026 ne kadar?
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 873.31 TL'dir.
Evet, NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj beyaz reçetelidir.
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj'in etken maddesi Nikotin'dür.
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj, Haleon tarafından üretilmektedir.
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj'in barkod numarası 8681291810251'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

01.06.2026 - Kullanım Durdurma (Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol