NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 873.31 TL'dir.
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj
NICOTINELL 7 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
Perakende Satış Fiyatı
873 ,31 TL
Barkod: 8681291810251
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Öksürük
- Uykusuzluk
- ,sinirlilik
- Kusma
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Huzursuzluk
- Hareket bozukluğu
- Kas ağrısı
- Gerginlik
- Eklem iltihabı
- Anormal rüya görme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Sırt ağrısı
- Ishal
- Aşırı terleme
- Kabızlık
- Bulanık görme
- Bulantı
- Uyuşma
- Ağrı
- Çarpıntı
- Eklem ağrısı
- Kas krampları
- Uykululuk hali
- Rahatsızlık
- Kuvvetsizlik
- Ağızda kötü tat
- Dikkat bozuklukları
- Duygudurum değişikliği
- Uyaranlara karşı aşırı duyarlılık
- Depresif ve konfüzyonal durum
- Yüksek tansiyon ve sıcak basması
- Üst solunum yolu hastalıkları
- Şişkinlik ve ağız kuruluğu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Göğüs ağrısı
- Titreme
- Nefes almada güçlük
- Kalp ritm bozuklukları
- Uygulama yerinde renk değişikliği
- Deride damar iltihabı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Döküntü
- Kurdeşen
- Kızarıklık
- Su toplama
- Yanma hissi
- Tahriş
- Uygulama bölgesi reaksiyonları
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj beyaz reçetelidir.
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj'in etken maddesi Nikotin 'dür.
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj , Haleon tarafından üretilmektedir.
NİCOTİNELL Transdermal Flaster 7 mg/24 saat 7 flasterlik ambalaj'in barkod numarası 8681291810251'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.