OROFERON Depo Kaplı Tablet 80 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 228.95 TL'dir.
OROFERON Depo Kaplı Tablet 80 mg 30 tabletlik ambalaj
OROFEN COLD&FLU 200 MG/30 MG FILM TABLET
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| OROFERON Depo Kaplı Tablet 80 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Koçak Farma | 228.95 TL |
| TARDYFERON Uzatılmış Salımlı Kaplı Tablet 80 mg 30 tabletlik ambalaj | Pierre Fabre İlaç | 152,63 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Kabızlık
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Karında şişkinlik
- Dışkı renginde değişiklik
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kaşıntı
- Kusma
- Hazımsızlık
- Anormal dışkı
- Gastrit
- Eritemli (kızarıklık) döküntü
- Larenks mukozasının şişmesi (glottis ödemi)
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Ürtiker
- Ağızda ülser
- Dişte renk değişikliği
- Aşırı duyarlık reaksiyonları
Aşağıdaki istenmeyen etkiler pazarlama sonrası gözlem döneminde bildirilmiştir.
Aşırı duyarlılık, ürtiker, diş diskromisi ve ağızda ülser henüz belirlenemeyen sıklıkta belirlenmiştir.
Çiğnenmesi, emilmesi veya ağızda tutulması durumunda diş diskromisi ve ağızda ülser görülebilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, OROFERON Depo Kaplı Tablet 80 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
OROFERON Depo Kaplı Tablet 80 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Ferröz (demir II) sülfat 'dür.
OROFERON Depo Kaplı Tablet 80 mg 30 tabletlik ambalaj , Koçak Farma tarafından üretilmektedir.
OROFERON Depo Kaplı Tablet 80 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699828140030'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
12.11.2026 - Kullanım Durdurma (Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş.)
Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 19 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “B-Good Sivrisinek Kovucu” adlı ürünün “25060899” nolu serisinin (Son Kullanma Tarihi: 06.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.