SİMULECT İnfüzyon veya Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 20 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 29331.50 TL'dir.
SİMULECT İnfüzyon veya Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 20 mg 1 flakonluk ambalaj
SIMULECT 20 MG 1 FLAKON
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Sistit
- Bulantı
- Serum kreatininde artma
- Ağrı
- Kilo artışı
- Diyare
- Sepsis
- Anemi
- Üst solunum yolu enfeksiyonu
- Viral enfeksiyon
- Hipertansiyon
- Konstipasyon
- Periferik ödem
- Rinit
- Pireksi
- Hipofosfatemi
- Hipertrikoz
- Hiperkalemi
- Hiperkolesterolemi
- Postoperatif yara komplikasyonları
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Öksürük
- Uykusuzluk
- Baş dönmesi
- Disüri
- Asteni
- Abdominal ağrı
- Akut alerjik reaksiyonlar
- Dispne (nefes almada zorluk)
- Sitomegalovirüs enfeksiyonları
- Kandidiyaz
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kaşıntı
- Deri döküntüsü
- Ürtiker
- Hırıltılı soluma
- Solunum yetmezliği
- Kalp yetmezliği
- Hapşırma
- Bronkospazm
- Taşikardi
- Hipotansiyon
- Hipersensitivite
- Pulmoner ödem
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Sitokin sendromu
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SİMULECT İnfüzyon veya Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 20 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
SİMULECT İnfüzyon veya Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 20 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Baziliksimab 'dür.
SİMULECT İnfüzyon veya Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 20 mg 1 flakonluk ambalaj , Novartis tarafından üretilmektedir.
SİMULECT İnfüzyon veya Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 20 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699504790405'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.