ÜROPAN Tablet 5 mg 100 tabletlik ambalaj

UROPAN 5 MG 100 TABLET

Üretici: Koçak Farma Barkod: 8699828010401 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
300 ,26 TL
Barkod: 8699828010401 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Baş ağrısı
  • Uyuşukluk
  • Baş dönmesi
  • Kusma
  • Düzensiz kalp atışı
  • Tat kaybı
  • Diyare
  • Cilt kuruluğu
  • Idrar yaparken zorlanma
  • Aşırı uyuklama hali/yorgunluk

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • ,sinirlilik
  • Döküntü
  • Kızarıklık
  • Hazımsızlık
  • Göz bebeğinde büyüme
  • Nöbet
  • Endişe
  • Anjiyoödem
  • Mide yanması
  • Göz kuruluğu
  • Paranoya
  • Sertleşme bozukluğu
  • Kabus
  • Şaşkınlık
  • Zihinsel fonksiyon bozukluğu
  • Var olmayan şeyleri görme ya da duyma
  • Cildin güneş ışınlarına karşı hassaslaşması gibi alerjik reaksiyonlar
  • Göz içi basıncında artış nedeniyle bulanık görme
  • Güneş çarpması
  • Konsantre olmada zorlanma

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kabızlık
  • Bulanık görme
  • Bulantı
  • Karın ağrısı
  • Hazımsızlık
  • Yüzde kızarma
  • Işığa karşı aşırı duyarlılık

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Ağız kuruluğu

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Idrar yapmada zorlanma

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Baş ağrısı
  • Uyuşukluk
  • Baş dönmesi
  • Kusma
  • Düzensiz kalp atışı
  • Tat kaybı
  • Diyare
  • Cilt kuruluğu
  • Idrar yaparken zorlanma
  • Aşırı uyuklama hali/yorgunluk

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • ,sinirlilik
  • Döküntü
  • Kızarıklık
  • Hazımsızlık
  • Göz bebeğinde büyüme
  • Nöbet
  • Endişe
  • Anjiyoödem
  • Mide yanması
  • Göz kuruluğu
  • Paranoya
  • Sertleşme bozukluğu
  • Kabus
  • Şaşkınlık
  • Zihinsel fonksiyon bozukluğu
  • Var olmayan şeyleri görme ya da duyma
  • Cildin güneş ışınlarına karşı hassaslaşması gibi alerjik reaksiyonlar
  • Göz içi basıncında artış nedeniyle bulanık görme
  • Güneş çarpması
  • Konsantre olmada zorlanma

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kabızlık
  • Bulanık görme
  • Bulantı
  • Karın ağrısı
  • Hazımsızlık
  • Yüzde kızarma
  • Işığa karşı aşırı duyarlılık

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Ağız kuruluğu

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Idrar yapmada zorlanma

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

ÜROPAN Tablet 5 mg 100 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 300.26 TL'dir.

Evet, ÜROPAN Tablet 5 mg 100 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

ÜROPAN Tablet 5 mg 100 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Oksibutinin 'dür.

ÜROPAN Tablet 5 mg 100 tabletlik ambalaj , Koçak Farma tarafından üretilmektedir.

ÜROPAN Tablet 5 mg 100 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699828010401'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

12.11.2026 - Kullanım Durdurma (Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş.)

Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 19 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “B-Good Sivrisinek Kovucu” adlı ürünün “‪25060899‬” nolu serisinin (Son Kullanma Tarihi: ‪06.2027‬) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

TİTCK'nın 12.11.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol