SECALİP-SR Mikropellet İçeren Kapsül 250 mg 20 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 10.37 TL'dir.
SECALİP-SR Mikropellet İçeren Kapsül 250 mg 20 kapsüllük ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
10 ,37 TL
Barkod: 8699820170271
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SECALİP-SR Mikropellet İçeren Kapsül 250 mg 20 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Abbott | 10.37 TL |
| SECALİP-SR Mikropellet İçeren Kapsül 250 mg 30 kapsüllük ambalaj | Abbott | 31,03 TL |
| LİPOFEN SR Mikropellet Kapsül 250 mg 30 kapsüllük ambalaj | Nobel İlaç | 198,94 TL |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Karın ağrısı
- Cinsel istekte azalma
- Safra taşları
- Bacaklarda ağrı
- Kreatin artışı
- Kramplar veya kaslarda ağrı
- Hassasiyet veya güçsüzlük
- Kızarma veya şişme
- Göğüs ağrısı veya nefessiz kalma hissi
- Ciitte döküntü
- Kaşıntı veya kırmızı lekeler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Gaz
- Kandaki karaciğer enzim düzeylerinin artışı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Saç dökülmesii
- Alerjik reaksiyon
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Baş dönmesi (vertigo)
- Üre seviyesinde yükselme
- Cildin ve göz aklarının sararması
- Bitkin hissetme (yorgunluk)
- Gün ışığına hassasiyet
- Hemogiobin ve beyaz kan hücrelerinde azalma
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Uzun süreli akciğer problemleri
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SECALİP-SR Mikropellet İçeren Kapsül 250 mg 20 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
SECALİP-SR Mikropellet İçeren Kapsül 250 mg 20 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Fenofibrat 'dür.
SECALİP-SR Mikropellet İçeren Kapsül 250 mg 20 kapsüllük ambalaj , Abbott tarafından üretilmektedir.
SECALİP-SR Mikropellet İçeren Kapsül 250 mg 20 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699820170271'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.