TEVETEN PLUS Film Kaplı Tablet 600 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1367.79 TL'dir.
TEVETEN PLUS Film Kaplı Tablet 600 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj
TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
1367 ,79 TL
Barkod: 8699820090180
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Güçsüzlük
- Döküntü
- Kaşıntı
- Karıncalanma
- Burun tıkanıklığı
- Burun akıntısı
- Düşük tansiyon
- Sersemlik hissi
- Hapşırma
- Sinir ağrısı
- Kan testlerinde değişim
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ateş*
- Kabızlık
- Kas krampları
- Uyumada güçlük
- Cinsel istekte azalma
- Depresif hissetme
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Böbrek iltihabı
- Iştah kaybı
- Huzursuzluk
- Sarılık
- Görme bozuklukları
- Ciddi alerjik reaksiyonlar
- Göz tansiyonunda artış
- Kandaki magnezyum seviyelerinde azalma
- Akut böbrek yetmezliği
- Böbrek bozuklukları
- Kan sayımında değişim
- Kırmızı kan hücrelerinin oluşumunda bozukluk
- Kandaki kalsiyum ve trigliserid seviyesinin artması
- Kan damarı duvarının iltihabı
- Ölü deri hücreleri
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Pankreas iltihabı
- Akciğer iltihabı
- Akciğerlerde su birikmesi
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Hemolitik anemi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, TEVETEN PLUS Film Kaplı Tablet 600 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
TEVETEN PLUS Film Kaplı Tablet 600 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Hidroklorotiyazid 'dür.
TEVETEN PLUS Film Kaplı Tablet 600 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj , Abbott tarafından üretilmektedir.
TEVETEN PLUS Film Kaplı Tablet 600 mg/12.5 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699820090180'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.