BONEMAX Tablet 10 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 135.86 TL'dir.
BONEMAX Tablet 10 mg 28 tabletlik ambalaj
BONEMAX 10 MG 28 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
135 ,86 TL
Barkod: 8699819010014
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| BONEMAX Tablet 10 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Dinçsa | 135.86 TL |
| ANDANTE Tablet 10 mg 28 tabletlik ambalaj | Sanovel | 135,86 TL |
| OSALEN Tablet 10 mg 28 tabletlik ambalaj | Zentiva | 27,12 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Ishal
- Göğüs ağrısı
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Saç dökülmesii
- Kaşıntı
- Karın ağrısı
- Mide gazı
- Mide yanması
- Eklemlerde şişme
- Yutkunmada güçlük
- Yutkunma sırasında ağrı
- Yutmada zorluk
- Ağrıya neden olabilen yemek borusunda yara
- Midede rahatsızlık hissi veya yemekten sonra geğirme
- Midede doluluk veya şişkinlik hissi
- Ellerde ve bacaklarda şişkinlik
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Döküntü
- Bulanık görme
- Bulantı
- Kusma
- Kas ağrısı
- Ciltte kızarıklık
- Yemek borusunda veya midede tahriş veya iltihaplanma
- Siyah veya katran benzeri dışkı
- Gözlerde ağrı veya kızarıklık
- Geçici grip benzeri semptomlar
- Kendini iyi hissetmeme ve bazen tedavinin başlangıcında görülen ateş
- Tat alma duyusu bozukluğu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Yutma ve nefes almada zorluğa yol açan şişme
- Yemek borusunda daralma
- Alerjik reaksiyonlar
- Şiddetli deri reaksiyonları
- Kandaki kalsiyum seviyesi düşüklüğü belirtileri
- Karında veya midede ülser
- Güneş ışığı ile daha da kötüleşen deri döküntüsü
- Ağızda ve/veya çenede ağrı
- Ağız içinde şişlik ve yaralar
- Çenede hissizlik veya ağırlık hissi veya diş kaybı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Bazen şiddetlenen kas iskelet ağrısı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Dış kulak yolunda kemik nekrozu
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BONEMAX Tablet 10 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
BONEMAX Tablet 10 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Alendronat 'dür.
BONEMAX Tablet 10 mg 28 tabletlik ambalaj , Dinçsa tarafından üretilmektedir.
BONEMAX Tablet 10 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699819010014'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu