EQİTAX İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 224.11 TL'dir.
EQİTAX İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj
EQITAX 1 GR IM/IV ENJ.TOZ ICEREN 15 ML 1 FLAKON+ 4 ML COZ. AMPUL
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| EQİTAX İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Tüm Ekip | 224.11 TL |
| SEFOKSİM İM/İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Farmalas | 9,10 TL |
| SEFOTAK İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü 1 g/4 ml 1 flakonluk ambalaj | Avixa | 229,98 TL |
| DEFORAN İM/İV Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Deva | 7,06 TL |
| TAKSİDEM İM/İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj | Pharmada | 209,16 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Kansızlık
- Bulantı
- Kusma
- Iştahsızlık
- Hepatit
- Vajinal enfeksiyon
- Antibiyotik ateşi
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Ateş*
- Kaşıntı
- Havale
- Deride kızarıklık
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Böbrek fonksiyonlarında bozukluk
- Enjeksiyon yerinde iltihap
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Enjeksiyon yerinde ağrı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, EQİTAX İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
EQİTAX İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Sefotaksim 'dür.
EQİTAX İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj , Tüm Ekip tarafından üretilmektedir.
EQİTAX İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1000 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699814270277'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848