PENSİLİNA İM/İV Enjeksiyonluk Toz 1.000.000 IU 1 flakonluk ambalaj

PENSILINA 1E+06 IU 1 FLAKON

Üretici: Tüm Ekip Barkod: 8699814270017 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
119 ,52 TL
Barkod: 8699814270017 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
PENSİLİNA İM/İV Enjeksiyonluk Toz 1.000.000 IU 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen Tüm Ekip 119.52 TL
KRİSTAPEN İM/İV Flakon 1.000.000 IU 1 flakonluk ambalaj Deva 35,54 TL
PENİCİLLİN G POTASYUM Enjeksiyonluk Çözelti Tozu 1.000.000 IU 1 flakonluk ambalaj Menarini 79,65 TL

Yan Etkiler

Genel yan etkiler

  • Yorgunluk
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kusma
  • Kas spazmı
  • Kalp çarpıntısı
  • Ağızda iltihap
  • İlaç ile temas edildiğinde ortaya çıkan cilt iltihabı
  • Baş ağrısı ile birlikte bulantı
  • Konvülsiyon
  • Kara ve kıllı dil
  • Diğer sindirim sistemi şikayetleri
  • Enjeksiyon yapılan damarda iltihap
  • Cildin kızarması sıvı dolu kabarcık oluşumu ve kaşıntı


Acil tıbbi müdahale gerektiren etkiler

 Ani gelişen hırıltılı nefes alma, nefes almada güçlük, göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücutta) gibi şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri.

 İlacın uygulanmasından sonraki 1 ila 2 hafta içerisinde ateş, halsizlik, ürtiker (kurdeşen), kas ağrısı, eklem ağrısı, karın ağrısı, ciltte kızarıklık ve çeşitli döküntüler gibi gecikmiş tipte alerjik belirtiler.

 Şiddetli, uzun süren veya kanlı ishal (karın ağrısı veya ateş ile birlikte olabilir). Bu durum antibiyotik tedavisinden sonra ortaya çıkabilir ve ciddi bağırsak iltihabı ile ilişkili olabilir.

 Kandaki nötrofil sayısında azalma, hemolitik anemi denilen bir kansızlık çeşidi (bunlar kan testi ile anlaşılır).

 Kanama eğiliminde artma (bu durum vücudunuzda bir kanama olması durumunda kanamanın eskisi kadar çabuk durmaması ile anlaşılabilir).

 Yüksek dozda kullanıldığında ortaya çıkan potasyum fazlalığı (kol ve bacaklarda uyuşukluk/duyu algılamasında bozukluk, refleks kaybı, kas felci veya solunum felci, zihin bulanıklığı, güçsüzlük, tansiyonda düşme, kalpte ritim bozuklukları gibi belirtiler gösterebilir).

 Yüksek dozda kullanıldığında ortaya çıkabilen reflekslerde artış, istemsiz tikler, nöbetler, koma gibi sinir sistemi bozuklukları

 Böbrek hasarı veya böbrek iltihabı (ateş, döküntü, kandaki eozinofil hücrelerin sayısında azalma, idrarda protein görülmesi, idrarda eozinofil hücre görülmesi, idrarda kan görülmesi ve kandaki üre azotunda yükselme gibi belirtiler gösterebilir; ilacın bırakılması ile genellikle bu belirtiler düzelmektedir).

Genel yan etkiler

  • Yorgunluk
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kusma
  • Kas spazmı
  • Kalp çarpıntısı
  • Ağızda iltihap
  • İlaç ile temas edildiğinde ortaya çıkan cilt iltihabı
  • Baş ağrısı ile birlikte bulantı
  • Konvülsiyon
  • Kara ve kıllı dil
  • Diğer sindirim sistemi şikayetleri
  • Enjeksiyon yapılan damarda iltihap
  • Cildin kızarması sıvı dolu kabarcık oluşumu ve kaşıntı


Acil tıbbi müdahale gerektiren etkiler

 Ani gelişen hırıltılı nefes alma, nefes almada güçlük, göz kapakları, yüz veya dudaklarda şişme, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücutta) gibi şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri.

 İlacın uygulanmasından sonraki 1 ila 2 hafta içerisinde ateş, halsizlik, ürtiker (kurdeşen), kas ağrısı, eklem ağrısı, karın ağrısı, ciltte kızarıklık ve çeşitli döküntüler gibi gecikmiş tipte alerjik belirtiler.

 Şiddetli, uzun süren veya kanlı ishal (karın ağrısı veya ateş ile birlikte olabilir). Bu durum antibiyotik tedavisinden sonra ortaya çıkabilir ve ciddi bağırsak iltihabı ile ilişkili olabilir.

 Kandaki nötrofil sayısında azalma, hemolitik anemi denilen bir kansızlık çeşidi (bunlar kan testi ile anlaşılır).

 Kanama eğiliminde artma (bu durum vücudunuzda bir kanama olması durumunda kanamanın eskisi kadar çabuk durmaması ile anlaşılabilir).

 Yüksek dozda kullanıldığında ortaya çıkan potasyum fazlalığı (kol ve bacaklarda uyuşukluk/duyu algılamasında bozukluk, refleks kaybı, kas felci veya solunum felci, zihin bulanıklığı, güçsüzlük, tansiyonda düşme, kalpte ritim bozuklukları gibi belirtiler gösterebilir).

 Yüksek dozda kullanıldığında ortaya çıkabilen reflekslerde artış, istemsiz tikler, nöbetler, koma gibi sinir sistemi bozuklukları

 Böbrek hasarı veya böbrek iltihabı (ateş, döküntü, kandaki eozinofil hücrelerin sayısında azalma, idrarda protein görülmesi, idrarda eozinofil hücre görülmesi, idrarda kan görülmesi ve kandaki üre azotunda yükselme gibi belirtiler gösterebilir; ilacın bırakılması ile genellikle bu belirtiler düzelmektedir).

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

PENSİLİNA İM/İV Enjeksiyonluk Toz 1.000.000 IU 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 119.52 TL'dir.

Evet, PENSİLİNA İM/İV Enjeksiyonluk Toz 1.000.000 IU 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.

PENSİLİNA İM/İV Enjeksiyonluk Toz 1.000.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Penisilin G potasyum 'dür.

PENSİLİNA İM/İV Enjeksiyonluk Toz 1.000.000 IU 1 flakonluk ambalaj , Tüm Ekip tarafından üretilmektedir.

PENSİLİNA İM/İV Enjeksiyonluk Toz 1.000.000 IU 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699814270017'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol