RİFOCİN İM Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Ampul 125 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik ampul

RIFOCIN 125 MG/1,5 ML 1 AMPUL

Üretici: Sanofi Sağlık Ürünleri

Sadece eczanelerde satılır.

Son Duyuru: 31.03.2026 - Kullanım Durdurma (Ceren Üretim Plastik Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş) Detaylar
* Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine ilaç bilgi kaynağı hizmeti sağlamaktadır. İlaç satışı, temini vb. hizmetleri bulunmamaktadır.
    Perakende Satış Fiyatı : 143.38 TL
Barkod : 8699809756656
Fiyat geçerlilik tarihi : 01.04.2026

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
RİFOCİN İM Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Ampul 125 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik ampul Mevcut Sanofi Sağlık Ürünleri 143.38 TL
RİF İM Ampul 125 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik ampul Koçak Farma 78,20 TL

Yan Etkiler

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Bulantı
  • Kusma
  • Kas güçsüzlüğü
  • Iştahsızlık
  • Hepatit
  • Ödem
  • Diyare
  • Myopati
  • Psödomembranöz kolit
  • Abdominal ağrı

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ürtiker
  • Aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonları

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Agranülositoz

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Psikoz
  • Stevens-johnson sendromu
  • Eksfolyatif dermatit
  • Vaskülit
  • Dissemine intravasküler koagülasyon
  • Toksik epidermal nekroliz adı verilen aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Lyell’s sendromu/toksik epidermal neklorize


Bilinmiyor: Çoğunlukla aralıklı tedaviyle ilişkili olarak, purpura ile birlikte ya da purpura olmaksızın trombositopeni meydana gelebilir; ancak bu durum purpura meydana gelir gelmez ilaç kesilirse, geri dönüşümlüdür. Purpura ortaya çıktıktan sonra kullanımına devam edilmesi ya da yeniden başlanması durumlarında,  serebral hemoraji ve ölümler bildirilmiştir.

Bilinmiyor: Hafif ve kendini sınırlayan deri reaksiyonları meydana gelebilir, bunların aşırı duyarlılık reaksiyonları olmadığı sanılmaktadır. Bu reaksiyonlar tipik olarak döküntü ile birlikte ya da döküntü bulunmaksızın kızarıklık ve kaşınmadan oluşur.

Bilinmiyor: Rifamycin içeren rejimlerle uzun süreli antitüberküloz tedavisi uygulanan kadınlarda zaman zaman menstrüel siklus bozuklukları bildirilmiştir.

Çoğunlukla aralıklı doz rejimleriyle oluşan ve büyük bir olasılıkla immünolojik kaynaklı olan reaksiyonlar şunlardan oluşmaktadır:
-Ateş epizodları, titreme, baş ağrısı, sersemlik hissi ve kemik ağrısından oluşan “flu sendromu”; nefes darlığı ve hırıltılı solunum;
-Kan basıncında azalma ve şok;
-Anafilaksi;
-Akut hemolitik anemi;
-Genellikle akut tübüler nekroza ya da akut interstisyel nefrite bağlı akut böbrek yetmezliği,
-Nefes darlığı ve hırıltılı nefes alıp verme.

Böbrek yetmezliği, trombositopeni veya hemolitik anemi gibi ciddi komplikasyonlar meydana gelirse rifamisin kesilmelidir ve yeniden ilaca başlanılmamalıdır.

Genelde dokularda ve vücut sıvılarında (deri, diş, dil, idrar, feçes, tükürük, gözyaşı, ter ve serebrospinal sıvılar da dahil) kırmızı turuncu renklenme yapabilir. Kontakt lensler, diş ve dişetleri geçici olarak lekelenebilir.

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Bulantı
  • Kusma
  • Kas güçsüzlüğü
  • Iştahsızlık
  • Hepatit
  • Ödem
  • Diyare
  • Myopati
  • Psödomembranöz kolit
  • Abdominal ağrı

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Ürtiker
  • Aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonları

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Agranülositoz

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Psikoz
  • Stevens-johnson sendromu
  • Eksfolyatif dermatit
  • Vaskülit
  • Dissemine intravasküler koagülasyon
  • Toksik epidermal nekroliz adı verilen aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Lyell’s sendromu/toksik epidermal neklorize


Bilinmiyor: Çoğunlukla aralıklı tedaviyle ilişkili olarak, purpura ile birlikte ya da purpura olmaksızın trombositopeni meydana gelebilir; ancak bu durum purpura meydana gelir gelmez ilaç kesilirse, geri dönüşümlüdür. Purpura ortaya çıktıktan sonra kullanımına devam edilmesi ya da yeniden başlanması durumlarında,  serebral hemoraji ve ölümler bildirilmiştir.

Bilinmiyor: Hafif ve kendini sınırlayan deri reaksiyonları meydana gelebilir, bunların aşırı duyarlılık reaksiyonları olmadığı sanılmaktadır. Bu reaksiyonlar tipik olarak döküntü ile birlikte ya da döküntü bulunmaksızın kızarıklık ve kaşınmadan oluşur.

Bilinmiyor: Rifamycin içeren rejimlerle uzun süreli antitüberküloz tedavisi uygulanan kadınlarda zaman zaman menstrüel siklus bozuklukları bildirilmiştir.

Çoğunlukla aralıklı doz rejimleriyle oluşan ve büyük bir olasılıkla immünolojik kaynaklı olan reaksiyonlar şunlardan oluşmaktadır:
-Ateş epizodları, titreme, baş ağrısı, sersemlik hissi ve kemik ağrısından oluşan “flu sendromu”; nefes darlığı ve hırıltılı solunum;
-Kan basıncında azalma ve şok;
-Anafilaksi;
-Akut hemolitik anemi;
-Genellikle akut tübüler nekroza ya da akut interstisyel nefrite bağlı akut böbrek yetmezliği,
-Nefes darlığı ve hırıltılı nefes alıp verme.

Böbrek yetmezliği, trombositopeni veya hemolitik anemi gibi ciddi komplikasyonlar meydana gelirse rifamisin kesilmelidir ve yeniden ilaca başlanılmamalıdır.

Genelde dokularda ve vücut sıvılarında (deri, diş, dil, idrar, feçes, tükürük, gözyaşı, ter ve serebrospinal sıvılar da dahil) kırmızı turuncu renklenme yapabilir. Kontakt lensler, diş ve dişetleri geçici olarak lekelenebilir.

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

RİFOCİN İM Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Ampul 125 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 143.38 TL'dir.
Evet, RİFOCİN İM Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Ampul 125 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
RİFOCİN İM Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Ampul 125 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik ampul'in etken maddesi Lidokain'dür.
RİFOCİN İM Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Ampul 125 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik ampul, Sanofi Sağlık Ürünleri tarafından üretilmektedir.
RİFOCİN İM Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Ampul 125 mg/1.5 ml 1x1.5 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699809756656'tür.
Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol