SABRİL Saşe 500 mg 50 saşelik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 399.29 TL'dir.
SABRİL Saşe 500 mg 50 saşelik ambalaj
SABRIL 500 MG 50 SASE
Perakende Satış Fiyatı
399 ,29 TL
Barkod: 8699809240513
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Depresyon
- ,sinirlilik
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Saldırganlık
- Titreme
- Ödem
- Konuşma bozukluğu
- Görme bulanıklığı
- Kilo alma
- Paranoya
- Uyuşma ve karıncalanma hissi
- Düşünce değişiklikleri
- Konsantrasyon ve bellek bozukluğu
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Deri döküntüsü
- Hareketlerde eşgüdüm bozukluğu veya beceriksizlik
- Olağan dışı davranışa neden olan coşkunluk
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Işığa hassasiyet
- Intihar girişimi
- Yüzde ve boğazda şişmeye neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon
- Retina bozuklukları
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Halüsinasyonlar
- Gözlerde ağrı
- Karaciğer sorunları
- Görme kaybı
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Görme alanında daralma
- Çocuklarda huzursuzluk
- Yorgunluk ve belirgin uyuklama
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Infantil spazm tedavisi gören bebeklerde hareket bozuklukları
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SABRİL Saşe 500 mg 50 saşelik ambalaj beyaz reçetelidir.
SABRİL Saşe 500 mg 50 saşelik ambalaj'in etken maddesi Vigabatrin 'dür.
SABRİL Saşe 500 mg 50 saşelik ambalaj , Sanofi Sağlık Ürünleri tarafından üretilmektedir.
SABRİL Saşe 500 mg 50 saşelik ambalaj'in barkod numarası 8699809240513'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
12.11.2026 - Kullanım Durdurma (Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş.)
Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 19 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “B-Good Sivrisinek Kovucu” adlı ürünün “25060899” nolu serisinin (Son Kullanma Tarihi: 06.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.