RİFADİN Kapsül 150 mg 16 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 43.76 TL'dir.
RİFADİN Kapsül 150 mg 16 kapsüllük ambalaj
RIFADIN 150 MG 16 KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
43 ,76 TL
Barkod: 8699809156616
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| RİFADİN Kapsül 150 mg 16 kapsüllük ambalaj Mevcut | Sanofi Sağlık Ürünleri | 43.76 TL |
| RİFCAP Kapsül 150 mg 16 kapsüllük ambalaj | Koçak Farma | 141,10 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yorgunluk
- Ateş*
- Kanda eozinofil sayısında artış
- Kanda lökosit sayısında azalma
- Iştah kaybı
- Kanda granülositlerin sayısında azalma
- Kas güçsüzlüğü
- Aşırı duyarlılık
- Kilo kaybı
- Halüsinasyon
- Titreme
- Ödem
- Ürtiker
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Grip benzeri belirtiler
- Gerginlik
- Gece terlemesi
- Hafıza kaybı
- Hızlı kalp atışı
- Beyaz kan hücrelerinde azalma
- Koyu renk idrar
- Ağızda yara oluşumu
- Kanama eğiliminde artış
- Gerçeklik duygusunu yitirme
- Kas hasarı
- Böbrek bozukluğu
- Halsizlik ve güçsüzlük hissi
- Konsantrasyon güçlüğü
- Ani ve şiddetli baş ağrısı
- Damar içinde pıhtı oluşumu
- Idrarda kan olması
- Durmayan ishal
- Yutkunma ve nefes alma problemleri
- Daha kolay morarma
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Menstrüel siklus bozuklukları
Genel yan etkiler
- Baş ağrısı
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Kızarıklık
- Iştahsızlık
- Hepatit
- Saç kaybı
- Diyare
- Kalın bağırsağın iltihaplanması
- Mide-bağırsak bozuklukları
- Idrar/ter/balgam/tükürük/gözyaşında turuncu renk görünümü
- Kontakt lensinizde kalıcı olarak renklenme
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RİFADİN Kapsül 150 mg 16 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
RİFADİN Kapsül 150 mg 16 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Rifampisin 'dür.
RİFADİN Kapsül 150 mg 16 kapsüllük ambalaj , Sanofi Sağlık Ürünleri tarafından üretilmektedir.
RİFADİN Kapsül 150 mg 16 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699809156616'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.