FLANTADİN Tablet 6 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 229.98 TL'dir.
FLANTADİN Tablet 6 mg 20 tabletlik ambalaj
FLANTADIN 6 MG TABLET
Perakende Satış Fiyatı
229 ,98 TL
Barkod: 8682340179084
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Hazımsızlık
- Aşırı duyarlılık
- Kanama
- Sivilce
- Adet görmeme
- Kemik erimesi
- Şişlik
- Midede ülser
- Davranış bozuklukları
- Enfeksiyonlara eğilimde artış
- Klinik semptom ve belirtilerin baskılanması nedeniyle enfeksiyon şiddetinde artış
- Sessiz seyreden veremin tekrarlaması
- Ay dede yüzü
- Beyin ile böbrek üstü bezi arasındaki hormon sisteminin baskılanması
- Şeker hastalığı tedavisinin etkisinin azalmasına yol açabilen bozukluk
- Su ve tuz tutulması ile birlikte kan basıncı artışı
- Kanda potasyum azalmasına bağlı bozukluk
- Ruhsal çökkünlük ve duygulanım değişiklikleri
- Kıllanma artışı
- Deride çizgiler
- Omur ve uzun kemiklerde kırıklar
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Morarma
- Kas erimesi
- Kafa için basınç artışı
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Mantar enfeksiyonu
- Uyku bozuklukları
- Kaygı
- Halüsinasyon
- Zihin bulanıklığı
- Katarakt
- Iştah artışı
- Kalp yetmezliği
- Bellek bozukluğu
- Irritabilite
- Deride incelme
- Adet düzensizliği
- Intihar düşünceleri
- Bebek çocuk ve ergenlerde büyümenin baskılanması
- Negatif protein ve kalsiyum dengesi
- Aşırı keyifli olma
- Aşırı mutluluk
- Taşkınlık içeren ruhsal bozukluk
- Şizofreni
- Çocuklarda genellikle tedavi bırakıldıktan sonra kafa içi basınç artışı
- Sara hastalığının şiddetlenmesi
- Retina ayrılması
- Dışarı doğru şiş gözler
- Göz tabakalarında incelme
- Gözün virüs ya da mantar hastalıklarının alevlenmesi
- Peptik ülser perforasyonu
- Akut pankreas iltihaplanması
- Eğilimli hastalarda damarlarda kan pıhtısı gelişimi
- Kılcal damar genişlemesi
- Kas bozukluğu
- Kemik bozukluğu
- Kas kirişlerinde iltihaplanma ve yırtılma
- Yara iyileşmesinde bozukluk
- Göz içi basınç artışı
- Kanda beyaz kan hücre sayısında azalma
- Göz dibinde şişme
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kilo artışı
Uzun süreli tedavi ardından kortikosteroid dozunun hızla düşürülmesi akut adrenal yetmezlik,hipotansiyon ve ölüme yol açabilir.Ateş,kas ve eklem ağrısı,nezle göz iltihabı,ağrılı kaşıntılı deri döküntüleri ve kilo kabını içeren 'ilaç bırakma sendromu' da gelişebilir. Bu tablo adrenal yetmezlik kanıtı saptanmayan hastalarda da ortaya çıkabilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, FLANTADİN Tablet 6 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
FLANTADİN Tablet 6 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Deflazakort 'dür.
FLANTADİN Tablet 6 mg 20 tabletlik ambalaj , BMED İlaç tarafından üretilmektedir.
FLANTADİN Tablet 6 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8682340179084'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu