İNTRON A Enjektabl Çözelti10 MIU/1 ml 1x1 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 333.98 TL'dir.
İNTRON A Enjektabl Çözelti10 MIU/1 ml 1x1 ml'lik flakon
INTRON-A 10 MIU/1 ML ENJ.COZ. ICEREN 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
333 ,98 TL
Barkod: 8699636950203
Fiyat geçerlilik tarihi: 19.02.2022
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Uykusuzluk
- Ishal
- Depresyon
- Ateş*
- Saç dökülmesii
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Deri döküntüsü
- Eklem ağrısı
- Kilo kaybı
- Endişe
- Boğaz ağrısı
- Nefes darlığı
- Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
- Irritabilite
- Viral enfeksiyon
- Duygusal dengesizlik
- Yutkunurken boğaz ağrısı
- Iştah değişiklikleri
- Baş ağrıları
- Çocuklarda büyümede yavaşlama
- Mide veya karın ağrıları
- Titreme/katılaşma
- Kan laboratuvar değerlerinde değişiklikler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Uykusuzluk
- Bronşit
- Kabızlık
- Hazımsızlık
- Ağız kuruluğu
- Migren
- Ajitasyon
- Yüksek kan basıncı
- Terleme artışı
- Susama
- Hapşırma
- Uyurgezerlik
- Gevşek dışkı
- Hızlı solunum
- Anormal görme
- Diş ağrısı
- Eklem iltihabı
- Dehidratasyon
- Sinüs iltihabı
- Meme ağrısı
- Tat değişiklikleri
- Lenf bezlerinin şişmesi
- Berelenme
- Idrar yapma ihtiyacında artış
- Cinsel güdü azalması
- Vajina sorunları
- Testis ağrısı
- Tiroid bezi sorunları
- Diş etlerinde kızarıklık
- Herpes simpleks
- Çocuklarda yatak ıslatma
- Soluk veya kırmızı renkte deri
- Ince titreme hareketleri
- Dokunma karşısında duyarlılık azalması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Sırt ağrısı
- Düşük kan basıncı
- Kansızlık
- Bilinç kaybı
- Diyabet
- Diş eti kanaması
- Sinir hasarı
- Inme
- Böbrek sorunları
- Bacak krampları
- Yüzde şişlik
- Aplastik anemi
- Sarkoidoz
- Saf alyuvar aplazisi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Bakteri enfeksiyonu
- Batma/uyuşma hissi
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Zatürre
- Retina kanaması
- Optik nörit
- Retinopatiler
- Gözün kan damarlarında kasılma veya daralma
- Görme alanı kaybı
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Diş bozuklukları
- Anafilaksi
- Gözde hasar
- Periodontal bozukluklar
- Zihinsel durum değişiklikleri
- Bronkokonstriksiyon
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, İNTRON A Enjektabl Çözelti10 MIU/1 ml 1x1 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
İNTRON A Enjektabl Çözelti10 MIU/1 ml 1x1 ml'lik flakon'in etken maddesi İnterferon alfa-2b 'dür.
İNTRON A Enjektabl Çözelti10 MIU/1 ml 1x1 ml'lik flakon , Merck Sharp Dohme tarafından üretilmektedir.
İNTRON A Enjektabl Çözelti10 MIU/1 ml 1x1 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699636950203'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu