DİPROSPAN Enjeksiyonluk Süspansiyon 5 mg + 2 mg/1 ml 1x1 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 152.63 TL'dir.
DİPROSPAN Enjeksiyonluk Süspansiyon 5 mg + 2 mg/1 ml 1x1 ml'lik ampul
DIPROSPAN 5 MG+2MG/ 1 ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 AMPUL)
Perakende Satış Fiyatı
152 ,63 TL
Barkod: 8683280337084
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| DİPROSPAN Enjeksiyonluk Süspansiyon 5 mg + 2 mg/1 ml 1x1 ml'lik ampul Şu an incelenen | Merck Sharp Dohme | 152.63 TL |
| DİPROVER Enjeksiyonluk Süspansiyon 2 mg/ml + 5 mg/ml 1x1 ml'lik ampul | Haver | 152,63 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Depresyon
- Bulanık görme
- Morarma
- Bulantı
- Kusma
- Kilo artışı
- Terlemede artış
- Nöbetler
- Migren
- Ürtiker
- Diyabeti olan kişilerde kan şeker kontrolünün bozulması
- Pankreatit
- Öfori
- Hipertansiyon
- Anjiyonörotik ödem
- Insomnia
- Kas-iskelet sistemi zayıflığı
- Vertigo
- Glokom
- Göz içi basıncı artışı
- Menstrual bozukluklar
- Potasyum kaybı
- Duyarlı hastalarda konjestif kalp yetmezliği
- Kaslarda kütle kaybı
- Kafa içi basıncı artması
- Alerjik dermatit
- Sıvı tutulması
- Hipokalemik alkaloz
- Karbonhidrat toleransında azalma
- Latent diabetus mellitus'un manifest hale geçmesi
- Sodyum retansiyonu
- Cushing sendromu hastalığı belirtileri
- Anafilaktik veya aşırı hassasiyet reaksiyonları
- Iyileşmede gecikme
- Tendon rüptürü
- Deri atrofisi
- Protein katabolizmasına bağlı negatif azot dengesi
- Peteşi
- Duygudurum bozuklukları
- Kişilik değişiklikleri ve şiddetli depresyon
- Hiperiritabilite
- Özellikle psikiyatrik öyküsü olan hastalarda psikotik reaksiyonlar
- Posterior subkapsüler katarakt
- Kanamalı ve olası perforasyonlu gastrik ülser
- Abdominal distansiyon
- Bağırsak perforasyonu
- Ülseratif özofajit
- Ince ve hassas deri
- Fasial eritem
- Miyastenia gravis’de miyastenik semptomların alevlenmesi
- Bazen şiddetli kemik ağrısı ve spontan kırıklarla osteoporoz (vertebral kompresyon kırıkları)
- Aseptik kemik nekrozu (femur ve humerus başlarında)
- Steroid miyopati
- Patolojik kırıklar
Bilinmiyor: Kortikosteroidler cilt testlerinin inhibisyonuna neden olabilir, enfeksiyon semptomlarını maskeleyebilir ve latent bir enfeksiyonu aktif hale getirebilirler. Ayrıca, özellikle mikobakteriler, tüberküloz, Candida albicans veya virüs nedenli enfeksiyona karşı direnci azaltabilirler.
Özellikle stres durumunda (travma, cerrahi operasyon ve hastalık gibi) zararlı olan hipofiz ve adrenal korteksin sekonder inhibisyonu görülebilir.
AŞAĞIDAKİ YAN ETKİLER PARENTERAL KORTİKOTERAPİ SIRASINDA GÖZLENEBİLİR:
Yüz ve kafanın intralezyonel tedavisi ile ilişkili nadir görülen körlük vakaları, hiperpigmentasyon veya hipopigmentasyon, subkutan ve kutanöz atrofi, steril apse, enjeksiyon sonrası alevlenme (eklem içi kullanımdan sonra) , Charcot artropatisi.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, DİPROSPAN Enjeksiyonluk Süspansiyon 5 mg + 2 mg/1 ml 1x1 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
DİPROSPAN Enjeksiyonluk Süspansiyon 5 mg + 2 mg/1 ml 1x1 ml'lik ampul'in etken maddesi Betametazon 'dür.
DİPROSPAN Enjeksiyonluk Süspansiyon 5 mg + 2 mg/1 ml 1x1 ml'lik ampul , Merck Sharp Dohme tarafından üretilmektedir.
DİPROSPAN Enjeksiyonluk Süspansiyon 5 mg + 2 mg/1 ml 1x1 ml'lik ampul'in barkod numarası 8683280337084'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu