EXELON Oral Solüsyon 2 mg/ml 120 ml'lik şişe güncel perakende satış fiyatı 1680.83 TL'dir.
EXELON Oral Solüsyon 2 mg/ml 120 ml'lik şişe
EXELON 2 MG 120 ML SOLUSYON
Perakende Satış Fiyatı
1680 ,83 TL
Barkod: 8699504590258
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| EXELON Oral Solüsyon 2 mg/ml 120 ml'lik şişe Şu an incelenen | Novartis | 1680.83 TL |
| CRİSTA Oral Çözelti 2 mg/ml 120 ml'lik şişe | Abdi İbrahim | 120,53 TL |
| ALTİGMİN Oral Çözelti 2 mg/ml 120 ml'lik şişe | Deva | 811,71 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Uykusuzluk
- Düşük kan basıncı
- Depresyon
- Baş dönmesi
- Uyku hali
- Huzursuzluk
- Kaygı
- Kilo kaybı
- Zihin karışıklığı
- Titreme
- Terleme
- Yüksek kan basıncı
- Mide yanması
- Istemli hareketlerde bozukluk
- Zayıflık (asteni)
- Kabus görme
- Uyuma zorluğu
- Yorgun hissetme
- Mide ağrıları
- Genel iyi olmama hissi
- Hareket yavaşlığı
- Aktivite veya motor işlevlerinin azalması
- Nabız yavaşlaması
- Aşırı salya salgısı
- Kalp ritmi problemleri
- Aşırı salya ve sıvı kaybetme
- Anormal derecede yavaş hareketler ya da kontrol edilemeyen hareketler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Göğüs ağrısı
- Nöbetler
- Ciltte döküntü
- Kalp krizi
- Kızarıklıklar
- Kaşınma
- Ciltte içi sıvı dolu kabarık oluşumlar
- Mide ve oniki parmak bağırsağı ülserleri
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Sistit
- Hayal görme
- Pankreas iltihabı
- Yüksek kan basıncı
- Sindirim sisteminde kanama
- Kalp ritmiyle ilgili sorunlar
- Parkinson hastalığı bulgularının kötüleşmesi veya benzer bulguların gelişmesi
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Huzursuzluk
- Saldırganlık
- Yemek borusunun hasar görmesine sebebiyet verebilecek şiddetli kusma
- Çok fazla sıvının kaybedilmesi
- Karaciğer hastalıkları
- Kalbin uyarı merkezinde anormal kalp ritmine neden olan uyarı bozukluğu
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Titreme
- Baygınlık
- Sindirim sistemi ile ilgili rahatsızlıklar
- Kazara düşme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Düzensiz kalp atışı
- Uyuma güçlüğü
- Kalpte bir çeşit atım bozukluğu
- Bunalım
- Bayılmak
- Karaciğer fonksiyonu test değerinde değişiklikler
- Kaza ile düşmeler
- Kalp odacıklarının arasındaki iletim kesintisine bağlı atım bozukluğu
- Hareketlerde kötü kontrol
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, EXELON Oral Solüsyon 2 mg/ml 120 ml'lik şişe beyaz reçetelidir.
EXELON Oral Solüsyon 2 mg/ml 120 ml'lik şişe'in etken maddesi Rivastigmin 'dür.
EXELON Oral Solüsyon 2 mg/ml 120 ml'lik şişe , Novartis tarafından üretilmektedir.
EXELON Oral Solüsyon 2 mg/ml 120 ml'lik şişe'in barkod numarası 8699504590258'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu