JETOSEL Ampul 40 mg/0.025 mg 20x2 ml'lik ampul
Üretici: Osel
Sadece eczanelerde satılır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 292.98 TL |
| Barkod : | 8699788751420 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 01.04.2026 |
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| JETOSEL Ampul 40 mg/0.025 mg 20x2 ml'lik ampul Mevcut | Osel | 292.98 TL |
| JETOKAİN İM/SC Enjeksiyonluk Çözelti 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml 20x2 ml'lik ampul | Adeka | 152,62 TL |
| İEKAİN Enjeksiyonluk Çözelti 40 mg/0.025 mg 20x2 ml'lik ampul | Menarini | 152,62 TL |
| ONKAİN Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 40 mg/2 ml+0.025 mg/2 ml 20x2 ml'lik ampul | Onfarma | 213,49 TL |
| TURKTIPSAN Lidokain HCI- Adrenalin Enj. Çöz. 40 mg+0.025 mg/2 ml 20x2 ml'lik ampul | Türktıpsan | 173,62 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Karıncalanma
- Huzursuzluk
- Titreme
- Terleme
- Yüksek kan basıncı
- Kalp çarpıntısı
- Sıkıntı
- Yavaş kalp atımı
- Korku
- Solunumla ilgili problemler
- Solgun görünüm
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Bulanık görme
- Nöbet
- Kalp ritim bozuklukları
- Konuşma güçlüğü
- Uykulu hissetme
- Kulak çınlaması yada ses hassasiyet
- Dil yada ağız çevresinde uyuşukluk
- Ani kalp durması
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kas güçsüzlüğü
- Çift görme
- Sinir hasarı
- Düzensiz kalp atımı
- Bel yada bacaklarda ağrı
- Uyuşma güçsüzlük
- Soluk almada yavaşlama yada durma
- Kalp atımının durması
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Beyin kanaması
- Kalp atım bozuklukları
- Kanda oksijen taşınmasının bozulması sonucu oluşan kan hastalığı
- Kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması sonucu göğüs ağrısı
- Sinir sistemi bozuklukları
- Akciğerlerde ödem
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Vademecum Online Son Duyuru
Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509
