MERONEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1 g 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 55.26 TL'dir.
MERONEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1 g 1 flakonluk ambalaj
MERONEM 1 GR IV ENJ. ICIN TOZ ICEREN 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
55 ,26 TL
Barkod: 8699786270022
Fiyat geçerlilik tarihi: 19.02.2020
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| MERONEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1 g 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | AstraZeneca | 55.26 TL |
| MOPEM İV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak için Toz 1 g 1 flakonluk ambalaj | Tüm Ekip | 657,91 TL |
| MEROZAN Enj. Çözelti Hazırlamak İçin Toz İçeren Flakon 1000 mg 10 flakonluk ambalaj | Dem | 2.549,80 TL |
| MEROSİD İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 1 g 1 flakonluk ambalaj | Koçak Farma | 438,58 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Bakteri enfeksiyonu
- Karın ağrısı
- Diyare
- Ciltte döküntü ve kaşıntı
- Ağrı ve enflamasyon
- Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklik
- Platelet sayısında artış
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Ishal
- Karın ağrısı
- Yüz/dudak/dil/boğazda şişme
- Ciddi deri döküntüsü
- Kaşıntı ve deri üzerinde kurdeşen
- Sık nefes alma
- Hırıltı ve/veya güçlükle nefes alma
- Beklenmeyen bir anda nefessiz kalma
- Kırmızı veya kahverenkli idrar meydana gelmesi
- Ateş ve dışkıda kanlı sümüklü salgı
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Yüksek ateş
- Boğazda tahriş
- Diyarenin eşlik ettiği bağırsaklarda iltihap
- El ve parmaklarda uyuşma/karıncalanma/ağrı
- Mantarların neden olduğu ağız veya vajina enfeksiyonları
- Enjeksiyon yerinde venlerin zarar görmesi
- Yüksek ateş ve eklemlerde ateşe eşlik eden ciltte kaşıntı veya döküntü
- Enfeksiyon sıklığı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Konvülsiyon
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kan hücrelerinin sayısında değişiklik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, MERONEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1 g 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
MERONEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1 g 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Meropenem 'dür.
MERONEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1 g 1 flakonluk ambalaj , AstraZeneca tarafından üretilmektedir.
MERONEM İV Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 1 g 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699786270022'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu