NEXİUM Enterik Kaplı Pellet Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 514.22 TL'dir.
NEXİUM Enterik Kaplı Pellet Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj
NEXIUM 40 MG ENTERIK KAPLI 28 PELLET TABLET
Perakende Satış Fiyatı
514 ,22 TL
Barkod: 8699786040045
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| NEXİUM Enterik Kaplı Pellet Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | AstraZeneca | 514.22 TL |
| NEXOMEP Enterik Kaplı Pellet Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj | Sandoz | 113,17 TL |
| ESOPRAL Enterik Kaplı Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj | Terra | 113,17 TL |
| NEXİUM Enterik Kaplı Pellet Tablet 40 mg 14 tabletlik ambalaj | AstraZeneca | 202,15 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Kabızlık
- Karın ağrısı
- Gaz toplanması
- Hasta hissetme (bulantı) veya hasta olma (kusma)
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Sersemlik
- Ağız kuruluğu
- Ciltte döküntü
- Uykulu hissetme
- Ayak ve bileklerde şişme
- Uyku bozuklukları (uykusuzluk)
- “iğne batması” gibi karıncalanma hissi
- Baş dönmesi hissi (vertigo)
- Karaciğerin nasıl çalıştığını gösteren kan testlerinde değişme
- Yumrulu döküntü (kurdeşen) ve deride kaşınma
- Kalça/bilek veya omurga kırığı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Tat almada bozukluk
- Terlemede artış
- Koyu renkli idrar
- Sarılık
- Beyaz kan hücresi veya trombositlerin sayısında azalma
- Kanda düşük sodyum değerleri
- Ajite
- Şaşkın veya depresyonda hissetmek
- Bulanık görme gibi görme problemleri
- Aniden hırıltılı nefes almak veya nefessiz kalmak
- Ağız içinde iltihaplanma
- “pamukçuk”
- Ciltte sararma
- Saç kaybı (alopesi)
- Güneşe çıkıldığında ciltte döküntü
- Eklem ağrıları (artralji) veya kas ağrıları (miyalji)
- Genel olarak iyi hissetmemek ve güçsüzlük
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Erkeklerde meme büyümesi
- Halüsinasyonlar
- Kaslarda zayıflık
- Karaciğer problemleri
- Ciddi böbrek problemleri
- Agranülositoz dahil kan değerlerinde değişmeler
- Saldırganlık/öfkeli olma hali
- Ishale neden olan bağırsak iltihabı
- Aniden ciddi döküntü
- Kabarcıklanma veya cildin soyulmaya başlaması
- Kandaki magnezyum düzeyinin azalması
Çok seyrek vakalarda, immün korumada önemli, beyaz kan hücrelerini etkileyebilir. Eğer ateş gibi ciddi bir genel durumla seyreden bir enfeksiyonunuz varsa veya boyunda, boğazda veya ağızda ağrı veya idrar yapma güçlüğü gibi bölgesel iltihap ile ateş varsa, mümkün olduğunca çabuk doktorunuza danışmalısınız, böylece beyaz kan hücrelerinin eksikliği (agranülositoz) kan testi ile belirlenebilir. Bu sırada tedaviniz hakkında bilgi vermeniz önemlidir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, NEXİUM Enterik Kaplı Pellet Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
NEXİUM Enterik Kaplı Pellet Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Esomeprazol 'dür.
NEXİUM Enterik Kaplı Pellet Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj , AstraZeneca tarafından üretilmektedir.
NEXİUM Enterik Kaplı Pellet Tablet 40 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699786040045'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu