DYSPORT Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 500 IU 1 flakonluk ambalaj

DYSPORT 500 U ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON

Üretici: Gen İlaç Barkod: 8699783790110 Sadece eczanelerde satılır

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Baş ağrısı
  • Döküntü
  • Morarma
  • Kaşıntı
  • Ağrı
  • Kızarma
  • Ağız kuruluğu
  • Hissizlik
  • Kaslarda kuvvetsizlik
  • Yutmada güçlük
  • Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
  • Üst göz kapağında düşüklük

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Yorgunluk
  • Ishal
  • Baş dönmesi
  • Bulanık görme
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kas ağrısı
  • Çift görme
  • Halsizlik
  • Nefes darlığı
  • Göz kuruluğu
  • Kas sertliği
  • Göz yorgunluğu
  • Boyun ağrısı
  • Kaslarda kuvvetsizlik
  • Enjeksiyon yerinde morarma
  • Genel kuvvetsizlik
  • Grip-benzeri semptomlar
  • Kas-iskelet ağrısı
  • Göz kapağında şişlik
  • Normalden fazla gözyaşı
  • Net görmeyle ilgili diğer problemler
  • Ses tonunda değişiklik
  • El ve parmaklarda ağrı
  • Bacak kaslarında kuvvetsizlik
  • Üriner inkontikans (idrar kaçırma)
  • Telafi edici terleme
  • Omuz boyun ve bacak kaslarında ağrı
  • Göz kapağında düşüklük
  • Normalden fazla göz yaşı
  • Kaslarda kasılmalar
  • Enjeksiyon bölgesinde kas güçsüzlüğü

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Bulanık görme
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kızarma
  • Aşırı duyarlılık
  • Çift görme
  • Burun kanaması
  • Yüz felci
  • Deride döküntü
  • Yutmada güçlük
  • El ve parmaklarda ağrı
  • Kas dokusu kaybı
  • Çene problemleri
  • Üst göz kapağında düşüklük
  • Kaslarda seğirme
  • Göz kapağında istem dışı hareketler
  • Göz hareketlerinde bozukluk

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Solunum yoluna mide içeriğinin kaçması sonucu gelişen akciğer iltihabı
  • Deride döküntü
  • Omuz ve/veya kolda aniden gelişen aşırı ağrı ve kuvvetsizlik
  • Göz hareketlerinde zorluk
  • Göz kapağı kenarlarının göz yuvarına doğru kıvrılması

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Baş ağrısı
  • Döküntü
  • Morarma
  • Kaşıntı
  • Ağrı
  • Kızarma
  • Ağız kuruluğu
  • Hissizlik
  • Kaslarda kuvvetsizlik
  • Yutmada güçlük
  • Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
  • Üst göz kapağında düşüklük

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Yorgunluk
  • Ishal
  • Baş dönmesi
  • Bulanık görme
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Kas ağrısı
  • Çift görme
  • Halsizlik
  • Nefes darlığı
  • Göz kuruluğu
  • Kas sertliği
  • Göz yorgunluğu
  • Boyun ağrısı
  • Kaslarda kuvvetsizlik
  • Enjeksiyon yerinde morarma
  • Genel kuvvetsizlik
  • Grip-benzeri semptomlar
  • Kas-iskelet ağrısı
  • Göz kapağında şişlik
  • Normalden fazla gözyaşı
  • Net görmeyle ilgili diğer problemler
  • Ses tonunda değişiklik
  • El ve parmaklarda ağrı
  • Bacak kaslarında kuvvetsizlik
  • Üriner inkontikans (idrar kaçırma)
  • Telafi edici terleme
  • Omuz boyun ve bacak kaslarında ağrı
  • Göz kapağında düşüklük
  • Normalden fazla göz yaşı
  • Kaslarda kasılmalar
  • Enjeksiyon bölgesinde kas güçsüzlüğü

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Bulanık görme
  • Kaşıntı
  • Bulantı
  • Kızarma
  • Aşırı duyarlılık
  • Çift görme
  • Burun kanaması
  • Yüz felci
  • Deride döküntü
  • Yutmada güçlük
  • El ve parmaklarda ağrı
  • Kas dokusu kaybı
  • Çene problemleri
  • Üst göz kapağında düşüklük
  • Kaslarda seğirme
  • Göz kapağında istem dışı hareketler
  • Göz hareketlerinde bozukluk

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Solunum yoluna mide içeriğinin kaçması sonucu gelişen akciğer iltihabı
  • Deride döküntü
  • Omuz ve/veya kolda aniden gelişen aşırı ağrı ve kuvvetsizlik
  • Göz hareketlerinde zorluk
  • Göz kapağı kenarlarının göz yuvarına doğru kıvrılması

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

DYSPORT Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 500 IU 1 flakonluk ambalaj fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.

Evet, DYSPORT Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 500 IU 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.

DYSPORT Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 500 IU 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Klostridium botulinum tip A toksini 'dür.

DYSPORT Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 500 IU 1 flakonluk ambalaj , Gen İlaç tarafından üretilmektedir.

DYSPORT Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon 500 IU 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699783790110'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

04.11.2026 - Ürün Ambalajları Hakkında Duyuru

Focus ifadesinin “odaklanma” anlamı taşıması nedeniyle sağlık beyanı niteliğinde olduğu ve ayrıca “PHOCUSS 10 MG/20 MG Film Kaplı Tablet” isimli ruhsatlı beşeri tıbbi ürün adıyla benzerlik göstermesi nedeniyle takviye edici gıda markası veya ürün ismi kullanımı uygun bulunmayan “Focus” ifadesini ve bu ifadeyi çağrıştırabilecek kelime ve görselleri içeren ürünlerin piyasada çok fazla olması nedeniyle kaynak israfına yol açılmaması için bu ürünlerin kullanımına 31.12.2027 yılına kadar devam edilmesi, bu tarihten sonra ilgili ifadeyi içeren ürünlerin piyasadan toplatılması hususunda karar alınmıştır.

 

TİTCK'nın 03.11.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol