FLEBOGAMMA %5 İV İnfüzyon İçin Solüsyon İçeren Flakon 10 g/200 ml 1x200 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 5377.34 TL'dir.
FLEBOGAMMA %5 İV İnfüzyon İçin Solüsyon İçeren Flakon 10 g/200 ml 1x200 ml'lik flakon
FLEBOGAMMA % 5 10 GR 200 ML 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
5377 ,34 TL
Barkod: 8699769980061
Fiyat geçerlilik tarihi: 05.03.2019
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| FLEBOGAMMA %5 İV İnfüzyon İçin Solüsyon İçeren Flakon 10 g/200 ml 1x200 ml'lik flakon Şu an incelenen | Dem | 5377.34 TL |
| GAMİMUNE-N İV Flakon %5 1x100 ml'lik flakon | Biem | 475,42 TL |
| GAMİMUNE-N İV Flakon %5 1x50 ml'lik flakon | Biem | 249,99 TL |
| İNTRATECT İV İnfüzyonluk Çözelti Flakon 10 g/200 ml 1x200 ml'lik flakon | Maxicells | 65.566,23 TL |
| İMMUTECT İV İnfüzyonluk Çözelti 10 g/200 ml 1x200 ml'lik flakon | Kansuk | 62.802,18 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Ateş*
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Öksürük
- Sırt ağrısı
- Ishal
- Bronşit
- Döküntü
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Ağrı
- Kas ağrısı
- Halsizlik
- Titreme
- Migren
- Yüksek tansiyon
- Burun akıntısı
- Ateş basması
- Kol ve bacaklarda ağrı
- Sertlik
- Kalpte çarpıntı
- Vücut sıcaklığında artış
- Grip benzeri hastalıklar
- Farenjit
- Uygulama yerinde şişme
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Uykusuzluk
- Sinüzit
- Sistit
- Kansızlık
- Unutkanlık
- Göz ağrısı
- Konuşma bozukluğu
- Kas spazmları
- Göz iltihabı
- Üst solunum yolu enfeksiyonu
- Lenf bezlerinde şişme
- Gözlerde şişlik
- Orta kulak iltihabına bağlı kulak akıntısı
- Tiroid beziyle ilgili bozukluklar
- Endişe durumu
- Vücutta yanma hissi
- Parmak uçlarında soğukluk hissi
- Damarlarda pıhtının toplanarak iltihaplanması
- Ağız-yutak-gırtlak bölgesinde acı ve şişlik
- Vücudun strese bağlı olarak şişmesi
- Ciltte kırmızı renkli ve kaşıntılı döküntüler
- Kan kolestrolünde artma
- Kan üre düzeyinin yükselmesi
- Solunum hızının artması ya da azalması
- Kan değerlerinde düşme
- Kan kreatinin düzeyinde artış
- Tat almada anormallik
- Böbrek iltihaplanması
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Böbrek yetmezliği
- Inme
- Akciğerlere pıhtı toplanması
- Derin toplardamarların pıhtıyla tıkanması
- Kırmızı kan hücrelerinin geçici olarak azalması
- Böbrek fonksiyon testlerinden kreatin değerlerinde artış
- Geçici menenjit
- Karaciğer fonksiyon değerlerinin geçici olarak yükselmesi
- Miyokard enfarktüsü
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Geçici deri reaksiyonları
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, FLEBOGAMMA %5 İV İnfüzyon İçin Solüsyon İçeren Flakon 10 g/200 ml 1x200 ml'lik flakon mor reçetelidir.
FLEBOGAMMA %5 İV İnfüzyon İçin Solüsyon İçeren Flakon 10 g/200 ml 1x200 ml'lik flakon'in etken maddesi İmmünoglobülin G (İV) 'dür.
FLEBOGAMMA %5 İV İnfüzyon İçin Solüsyon İçeren Flakon 10 g/200 ml 1x200 ml'lik flakon , Dem tarafından üretilmektedir.
FLEBOGAMMA %5 İV İnfüzyon İçin Solüsyon İçeren Flakon 10 g/200 ml 1x200 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699769980061'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu